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1-(1-Phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-heptadecan-8-one | 861997-78-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1-Phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-heptadecan-8-one
英文别名
——
1-(1-Phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-heptadecan-8-one化学式
CAS
861997-78-6
化学式
C24H38N4O3S
mdl
——
分子量
462.657
InChiKey
IPYLKYPVUPFPPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    94.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-Phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-heptadecan-8-one 在 palladium on activated charcoal sodium chloritesodium dihydrogenphosphateN-甲基吲哚酮四丙基高钌酸铵2-甲基-2-丁烯三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 反应 36.83h, 生成 (E,2R)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-1,4-dioxo-1-propan-2-yloxybutan-2-yl]-10-(2-nonyl-1,3-dioxolan-2-yl)dec-3-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    天然产物合成中的酯二烯酸酯[2,3] -Wittig重排:维瑞芬净A,A 2和A 4的三酯的非对映选择性全合成
    摘要:
    利用酯二烯酸酯[2,3] -Wittig重排来进入烷基化的柠檬酸骨架6,该骨架是维地芬净蛋白和次要天然产物的柠檬酸烷基酯家族的其他成员的特征。(Z,Z)-15的[2,3]-σ重排提供了中等产率和非常好的非对映选择性的重排产物(±)-syn - 16。甲朱莉娅- Kocienski烯有效地提供给所述极性头(±)连接-顺式- 26用亲脂性尾部(32A - ç的viridiofungins的)。外消旋的viridiofungin前体之间的酰胺形成35a - c和对映体纯的氨基酸1-酪氨酸甲酯,然后进行制备型反相HPLC,提供了viridiofungin A((+)- 39a),A 2((+)- 39b)和A 4的异丙基二甲基酯((+)- 39c)以及非天然非对映异构体(-)- 38a - c。
    DOI:
    10.1021/jo0505270
  • 作为产物:
    描述:
    2-nonyl-1,3-dithiane 在 ammonium heptamolybdate 、 偶氮二甲酸二异丙酯四丁基氟化铵双氧水叔丁基锂三苯基膦copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮正戊烷 为溶剂, 反应 26.92h, 生成 1-(1-Phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-heptadecan-8-one
    参考文献:
    名称:
    天然产物合成中的酯二烯酸酯[2,3] -Wittig重排:维瑞芬净A,A 2和A 4的三酯的非对映选择性全合成
    摘要:
    利用酯二烯酸酯[2,3] -Wittig重排来进入烷基化的柠檬酸骨架6,该骨架是维地芬净蛋白和次要天然产物的柠檬酸烷基酯家族的其他成员的特征。(Z,Z)-15的[2,3]-σ重排提供了中等产率和非常好的非对映选择性的重排产物(±)-syn - 16。甲朱莉娅- Kocienski烯有效地提供给所述极性头(±)连接-顺式- 26用亲脂性尾部(32A - ç的viridiofungins的)。外消旋的viridiofungin前体之间的酰胺形成35a - c和对映体纯的氨基酸1-酪氨酸甲酯,然后进行制备型反相HPLC,提供了viridiofungin A((+)- 39a),A 2((+)- 39b)和A 4的异丙基二甲基酯((+)- 39c)以及非天然非对映异构体(-)- 38a - c。
    DOI:
    10.1021/jo0505270
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