2-((3aS,4S,7S,7aR)-7-((4R,5S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)ethanol | 115118-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((3aS,4S,7S,7aR)-7-((4R,5S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)ethanol
• CAS: 115118-90-6
• 化学式: C₂₃H₄₄O₅Si
• 分子量: 428.685
• InChiKey: POWYHSCNDRKQKN-VQVDZLJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3aS,4S,7S,7aR)-7-((4R,5S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)ethanol 在 Celite 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.3h， 生成 methyl 6,7-isopropylidene-13-(tert-butyldimethylsiloxy)pseudomonate C
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021
• 作为产物：
  描述：

  (5S-cis)-5,6-dihydro-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2H-pyran-5-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 81.75h， 生成 2-((3aS,4S,7S,7aR)-7-((4R,5S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021

文献信息

• A new approach to the total synthesis of pseudomonic acid C
  作者：Joel C. Barrish、Hsi Lin Lee、Enrico G. Baggiolini、Milan R. Uskokovic

  DOI：10.1021/jo00383a046

  日期：1987.4