3-(叔丁氧基羰基-乙氧基羰基甲基-氨基)-丙酸乙酯 | 146256-97-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(叔丁氧基羰基-乙氧基羰基甲基-氨基)-丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)propanoate
• 英文别名: 3-(tert-butoxycarbonyl-ethoxycarbonylmethyl-amino)-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)propionate；ethyl 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 146256-97-5
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆
• 分子量: 303.356
• InChiKey: DCKXWKWPBLYKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁氧基羰基-乙氧基羰基甲基-氨基)-丙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium amalgam 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 、 蔗糖 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 189.33h， 生成 流涎胺
  参考文献：
  名称：

  Knight, David W.; Sibley, A. William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 15, p. 2179 - 2187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(叔丁氧基羰基-乙氧基羰基甲基-氨基)-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  MPC1001和MPC1001F的BC环系统模型的综合

  摘要：

  合成了代表MPC1001真菌代谢产物家族几个成员BC环的哌嗪二酮和哌嗪三酮系统。

  DOI：

  10.1039/c6cc04169h

文献信息

• ANTI-ANGIOGENESIS COMPOUND, INTERMEDIATE AND USE THEREOF
  申请人：GUANGZHOU HUI BO RUI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20160075708A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed are an anti-abnormal proliferation of angiogenesis compound represented by formula I, use and intermediate thereof. The compound has good effect against abnormal proliferation of angiogenesis, and the activity of the compound is produced by inhibiting VEGFR2. The compound can be used for treating diseases, such as wet macular degeneration, inflammation, malignant tumor and the like, caused by abnormity of angiogenesis and protein kinases such as VEGFR2, FGFR2 and the like.

  本发明揭示了一种以化学式I表示的抗异常血管生成增殖化合物、其用途和中间体。该化合物对异常血管生成的增殖具有良好效果，其活性是通过抑制VEGFR2而产生的。该化合物可用于治疗由血管生成和蛋白激酶（如VEGFR2、FGFR2等）的异常引起的疾病，如湿性黄斑变性、炎症、恶性肿瘤等。
• [EN] COGNITION ENHANCING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS AMÉLIORANT LA COGNITION, MÉTHODES DE PRÉPARATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MITHRIDION INC

  公开号：WO2012033956A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates generally to muscarinic agonists, which are useful for stimulating muscarine, receptors and treating cognitive disorders. Included among the muscarinic agonists disclosed herein are oxadiazole derivatives compositions, and preparations thereof. Methods of synthesizing oxadiazole compounds also are provided. This disclosure also relates in part to compositions for enhancing cognitive function in subjects such as humans. The compositions comprising a muscarinic agonist or a pharma.ceutically suitable form thereof. This disclosure relates in part to methods of treating animals such as humans by administering such compositions.

  该发明通常涉及对可用于刺激肌碱受体和治疗认知障碍的肌碱激动剂。本文披露的肌碱激动剂包括噁唑二唑衍生物组合物及其制剂。还提供了合成噁唑二唑化合物的方法。本公开还涉及部分用于增强诸如人类等受试者认知功能的组合物。该组合物包括肌碱激动剂或其药学适宜形式。本公开还涉及通过给予这种组合物来治疗动物如人类的方法。
• Asymmetric, Stereocontrolled Total Synthesis of Paraherquamide A
  作者：Robert M. Williams、Jianhua Cao、Hidekazu Tsujishima、Rhona J. Cox

  DOI：10.1021/ja036713+

  日期：2003.10.1

  The first total synthesis of paraherquamide A, a potent anthelmintic agent isolated from various Penicillium sp. with promising activity against drug-resistant intestinal parasites, is reported. Key steps in this asymmetric, stereocontrolled total synthesis include a new enantioselective synthesis of alpha-alkylated-beta-hydroxyproline derivatives to access the substituted proline nucleus and a highly

  paraherquamide A 的第一个全合成，一种从各种青霉菌中分离出来的强效驱虫剂。据报道，它具有对抗耐药性肠道寄生虫的有希望的活性。这种不对称、立体控制的全合成的关键步骤包括新的对映选择性合成 α-烷基化-β-羟脯氨酸衍生物以进入取代的脯氨酸核和高度非对映选择性的分子内 S(N)2' 环化以生成核心双环 [2.2.2 ]重氮辛烷环系。
• Synthesis of models of the BC ring systems of MPC1001 and MPC1001F
  作者：Shuai Dong、Kiran Indukuri、Derrick L. J. Clive、Jin-Ming Gao

  DOI：10.1039/c6cc04169h

  日期：——

  Piperazinedione and piperazinetrione systems representing the BC rings of several members of the MPC1001 family of fungal metabolites were synthesized.

  合成了代表MPC1001真菌代谢产物家族几个成员BC环的哌嗪二酮和哌嗪三酮系统。
• Bakers' yeast reductions of β-oxopyrrolidinecarboxylates: synthesis of (+)-cis-(2R,3S)-3-hydroxyproline and (–)-(1S,5S)-Geissman–Waiss lactone, a useful precursor to pyrrolizidine alkaloids
  作者：Jeremy Cooper、Peter T. Gallagher、David W. Knight

  DOI：10.1039/p19930001313

  日期：——

  Bakers' yeast reduction of the β-oxo proline derivative 5 leads to the cis-hydroxy ester 6 and thence to (+)-cis-(2R, 3S)-3-hydroxyproline 7, with > 90% enantiomeric enrichment. Subsequent one-carbon homologation leads to the (–)-Geissman–Waiss lactone 8, a useful precursor of pyrrolizidine alkaloids.

  贝克的β-氧代脯氨酸衍生物5的酵母还原导致顺式-羟基酯6，并因此产生（+）-顺式-（2 R，3 S）-3-羟基脯氨酸7，对映体富集度> 90％。随后的一碳同源性导致（-）-Geissman-Waiss内酯8，是吡咯烷核生物碱的有用前体。