1-tert-butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 118449-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2R, 3S)-1-N-Boc-3-hydroxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 118449-01-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: WJMVAMUASKTIQZ-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 锂硼氢 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 deacetylslaframine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of (−)-Slaframine and Related Hydroxylated Indolizidines. Utilization of a Nucleophilic Alaninol Synthon Derived from Serine¹

  摘要：

  A general methodology for the synthesis of indolizidine alkaloids delta-coniceine (12), 1-hydroxyindolizidine (20), desacetoxy slaframine (24), slaframine (34), and an analogue (37) has been developed. This convergent approach utilizes the available chirality in proline and serine and is conceptually different from other approaches. A highly stereoselective coupling of the prolinals with a nucleophilic alaninol synthon provides the precursors for the key cyclization. A novel thermolytic annulation of an oxazolidinone is the key step in the formation of the six-membered piperidine ring. Further elaboration provides the target natural products 24, 34, and 37 in good overall yields.

  DOI：

  10.1021/jo9908546
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂丁烷-1,4-二羧酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-tert-butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母减少β-氧吡咯烷羧酸盐的合成：（+）-顺式-（2 R，3 S）-3-羟基脯氨酸和（–）-（1 S，5 S）-Geissman-Waiss内酯的合成吡咯嗪核生物碱

  摘要：

  贝克的β-氧代脯氨酸衍生物5的酵母还原导致顺式-羟基酯6，并因此产生（+）-顺式-（2 R，3 S）-3-羟基脯氨酸7，对映体富集度> 90％。随后的一碳同源性导致（-）-Geissman-Waiss内酯8，是吡咯烷核生物碱的有用前体。

  DOI：

  10.1039/p19930001313

文献信息

• Asymmetric, Stereocontrolled Total Synthesis of Paraherquamide A
  作者：Robert M. Williams、Jianhua Cao、Hidekazu Tsujishima、Rhona J. Cox

  DOI：10.1021/ja036713+

  日期：2003.10.1

  The first total synthesis of paraherquamide A, a potent anthelmintic agent isolated from various Penicillium sp. with promising activity against drug-resistant intestinal parasites, is reported. Key steps in this asymmetric, stereocontrolled total synthesis include a new enantioselective synthesis of alpha-alkylated-beta-hydroxyproline derivatives to access the substituted proline nucleus and a highly

  paraherquamide A 的第一个全合成，一种从各种青霉菌中分离出来的强效驱虫剂。据报道，它具有对抗耐药性肠道寄生虫的有希望的活性。这种不对称、立体控制的全合成的关键步骤包括新的对映选择性合成 α-烷基化-β-羟脯氨酸衍生物以进入取代的脯氨酸核和高度非对映选择性的分子内 S(N)2' 环化以生成核心双环 [2.2.2 ]重氮辛烷环系。
• 7-SUBSTITUTED 1-ARYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190263805A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present application relates to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新颖的7-取代的1-芳基喹啉并吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物以治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• Expedient syntheses of (+)-cis-(2R,3S)-3-hydroxyproline and (–)-(1S,5S)-2-oxa-6-azabicyclo[3.3.0]octan-3-one (the Geissman–Waiss lactone): formal enantioselective syntheses of (–)-retronecine and related pyrrolizidine alkaloids
  作者：Jeremy Cooper、Peter T. Gallagher、David W. Knight

  DOI：10.1039/c39880000509

  日期：——

  (6)(diastereoisomeric excess > 99%cis; enantiomeric excess, e.e., 80%); subsequent hydrolysis and crystallisation gives (+)-cis-(2R,3S)-3-hydroxyproline (7)(93% e.e.) which has been homologated to the bicyclic lactones (10) and (11), precursors of (–)-retronecine, (+)-platynecine, (–)-croalbinecine and related pyrrolizidines.

  酵母还原酮脯氨酸（5）得到羟基脯氨酸衍生物（6）（非对映异构体过量＞ 99％顺式；对映异构体过量，ee，80％）；和（对映体过量，ee，80％）。随后水解和结晶，得到（+）-顺式-（2 R，3 S）-3-羟基脯氨酸（7）（93％ee），已与（-）的前体双环内酯（10）和（11）同源。 ）-维甲酸，（+）-铂亚胺，（-）-croalbinecine和相关的吡咯嗪核苷。
• Bakers' yeast reductions of β-oxopyrrolidinecarboxylates: synthesis of (+)-cis-(2R,3S)-3-hydroxyproline and (–)-(1S,5S)-Geissman–Waiss lactone, a useful precursor to pyrrolizidine alkaloids
  作者：Jeremy Cooper、Peter T. Gallagher、David W. Knight

  DOI：10.1039/p19930001313

  日期：——

  Bakers' yeast reduction of the β-oxo proline derivative 5 leads to the cis-hydroxy ester 6 and thence to (+)-cis-(2R, 3S)-3-hydroxyproline 7, with > 90% enantiomeric enrichment. Subsequent one-carbon homologation leads to the (–)-Geissman–Waiss lactone 8, a useful precursor of pyrrolizidine alkaloids.

  贝克的β-氧代脯氨酸衍生物5的酵母还原导致顺式-羟基酯6，并因此产生（+）-顺式-（2 R，3 S）-3-羟基脯氨酸7，对映体富集度> 90％。随后的一碳同源性导致（-）-Geissman-Waiss内酯8，是吡咯烷核生物碱的有用前体。
• Studies on the total synthesis of paraherquamide A. Stereocontrolled, asymmetric synthesis of α-alkyl-β-hydroxyproline derivatives
  作者：Robert M. Williams、Jianhua Cao

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01189-6

  日期：1996.7

  The dianion formed from 3(S),2(R)-3-hydroxyproline ethyl ester (5) with LDA, can be alkylated with a variety of alkyl halides with net retention of configuration to give the corresponding α-alkylated-β-hydroxyproline esters (6) in good yield.

  由3（S），2（R）-3-羟基脯氨酸乙酯（5）与LDA形成的二价阴离子可以用各种烷基卤化物进行烷基化，并净保留构型，从而得到相应的α-烷基化-β-羟基脯氨酸酯（6），收率高。