3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基异烟酸甲酯 | 870997-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基异烟酸甲酯
• 中文别名: 3-N-BOC-氨基-2-甲氧基异烟酸；3-N-Boc-氨基-2-甲氧基异烟酸；3-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲氧基异烟酸
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxy-pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxyisonicotinic acid；3-[(t-butoxycarbonyl)amino]-2-methoxyisonicotinic acid；3-(Tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxyisonicotinic acid；2-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 870997-82-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: IYOAARLPVFRFHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基异烟酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到2-甲氧基-3-氨基吡啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物的开发作为有效和选择性的组胺H3受体反向激动剂。

  摘要：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物被确定为有效的人H（3）受体反向激动剂。在对铅5a进行系统修饰后，鉴定出了有效且选择性的类似物5r。消除hERG K（+）通道和人类alpha（1A）-肾上腺素受体活性是本研究的主要重点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.034
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-甲氧基吡啶-3-氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物的开发作为有效和选择性的组胺H3受体反向激动剂。

  摘要：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物被确定为有效的人H（3）受体反向激动剂。在对铅5a进行系统修饰后，鉴定出了有效且选择性的类似物5r。消除hERG K（+）通道和人类alpha（1A）-肾上腺素受体活性是本研究的主要重点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.034

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022042630A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。
• Quinazoline Derivative
  申请人：Mizutani Takashi

  公开号：US20080275069A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R 1 represents a lower alkyl group et al; R 2 and R 3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R 4 represents the substituent of the formula (I) et al; X 1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表较低的烷基等；R2和R3相同或不同，分别代表氢原子等；R4代表式（I）的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是由芳基衍生的二价取代基等，通过去除其中的两个氢原子而得到；环A表示5-或6-成员杂芳基基团；这些化合物具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• Quinazoline derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07960394B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R1 represents a lower alkyl group et al; R2 and R3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R4 represents the substituent of the formula (II) et al; X1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表低碳基等；R2和R3相同或不同，代表氢原子等；R4代表式(II)的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是从芳基中派生的双价取代基等，通过从中去除两个氢原子；环A代表一个5-或6-成员杂芳基团；这些化合物具有组织胺H3受体拮抗作用或组织胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1757594A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R1 represents a lower alkyl group et al; R2 and R3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R4 represents the substituent of the formula (II) et al; X1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐 其中 R1 代表低级烷基等；R2 和 R3 相同或不同，代表氢大气等；R4 代表式（II）的取代基等； 该化合物具有组胺-H3 受体拮抗作用或组胺-H3 受体反拮抗作用，可用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。
• Design and evaluation of novel 8-oxo-pyridopyrimidine Jak1/2 inhibitors
  作者：Sharada Labadie、Kathy Barrett、Wade S. Blair、Christine Chang、Gauri Deshmukh、Charles Eigenbrot、Paul Gibbons、Adam Johnson、Jane R. Kenny、Pawan Bir Kohli、Marya Liimatta、Patrick J. Lupardus、Steven Shia、Micah Steffek、Savita Ubhayakar、Anne van Abbema、Mark Zak

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.082

  日期：2013.11

  A highly ligand efficient, novel 8-oxo-pyridopyrimidine containing inhibitor of Jak1 and Jak2 isoforms with a pyridone moiety as the hinge-binding motif was discovered. Structure-based design strategies were applied to significantly improve enzyme potency and the polarity of the molecule was adjusted to gain cellular activity. The crystal structures of two representative inhibitors bound to Jak1 were obtained to enable SAR exploration. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.