3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基异烟酸甲酯 | 870997-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基异烟酸甲酯
• 中文别名: 3-N-BOC-氨基-2-甲氧基异烟酸；3-N-Boc-氨基-2-甲氧基异烟酸；3-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲氧基异烟酸
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxy-pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxyisonicotinic acid；3-[(t-butoxycarbonyl)amino]-2-methoxyisonicotinic acid；3-(Tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxyisonicotinic acid；2-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 870997-82-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: IYOAARLPVFRFHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基异烟酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到2-甲氧基-3-氨基吡啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物的开发作为有效和选择性的组胺H3受体反向激动剂。

  摘要：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物被确定为有效的人H（3）受体反向激动剂。在对铅5a进行系统修饰后，鉴定出了有效且选择性的类似物5r。消除hERG K（+）通道和人类alpha（1A）-肾上腺素受体活性是本研究的主要重点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.034
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-甲氧基吡啶-3-氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物的开发作为有效和选择性的组胺H3受体反向激动剂。

  摘要：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物被确定为有效的人H（3）受体反向激动剂。在对铅5a进行系统修饰后，鉴定出了有效且选择性的类似物5r。消除hERG K（+）通道和人类alpha（1A）-肾上腺素受体活性是本研究的主要重点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.034

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022042630A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。
• Quinazoline Derivative
  申请人：Mizutani Takashi

  公开号：US20080275069A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R 1 represents a lower alkyl group et al; R 2 and R 3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R 4 represents the substituent of the formula (I) et al; X 1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表较低的烷基等；R2和R3相同或不同，分别代表氢原子等；R4代表式（I）的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是由芳基衍生的二价取代基等，通过去除其中的两个氢原子而得到；环A表示5-或6-成员杂芳基基团；这些化合物具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• Quinazoline derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07960394B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R1 represents a lower alkyl group et al; R2 and R3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R4 represents the substituent of the formula (II) et al; X1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表低碳基等；R2和R3相同或不同，代表氢原子等；R4代表式(II)的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是从芳基中派生的双价取代基等，通过从中去除两个氢原子；环A代表一个5-或6-成员杂芳基团；这些化合物具有组织胺H3受体拮抗作用或组织胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1757594A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R1 represents a lower alkyl group et al; R2 and R3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R4 represents the substituent of the formula (II) et al; X1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐 其中 R1 代表低级烷基等；R2 和 R3 相同或不同，代表氢大气等；R4 代表式（II）的取代基等； 该化合物具有组胺-H3 受体拮抗作用或组胺-H3 受体反拮抗作用，可用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。
• US7960394B2
  申请人：——

  公开号：US7960394B2

  公开（公告）日：2011-06-14