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methyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-α,β-L-erythro-pentofuranoside | 894430-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-α,β-L-erythro-pentofuranoside
英文别名
——
methyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-α,β-L-erythro-pentofuranoside化学式
CAS
894430-40-1
化学式
C16H23N3O9S2
mdl
——
分子量
465.505
InChiKey
CJWMIXQTQPVAKA-SNTRVMSOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.94
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    163.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-α,β-L-erythro-pentofuranosideN,O-双三甲硅基乙酰胺硫酸溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 67.67h, 生成 1-[2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonoxymethyl-α-L-erythro-pentofuranosyl]thymine
    参考文献:
    名称:
    2'-氨基-α-L-LNA和四环“锁定LNA”的合成和杂交研究†
    摘要:
    已经开发了一种收敛到新型锁定核酸的途径,即2'-氨基-α-L-LNA。到相应的胸腺嘧啶亚磷酰胺结构单元的优化合成路线,从起始二醇开始,经过15个步骤,总收率为4%。关键合成步骤包括:(a)引入的C2-叠氮基的前核碱基偶联,(b)中的糖基化Vorbrüggen主要得到所需的α端基异构体,(C)α-分离升-核糖-和β-升-核糖-构型的双环核苷,和(d)选择合适的保护基以避免分子内迈克尔将C2'-氨基加成到C6-位上。将2'-氨基-α-L-LNA单体掺入寡脱氧核糖核苷酸中会导致互补DNA的热稳定性发生适度变化,而观察到RNA互补和出色的Watson-Crick判别可显着提高热稳定性。这些结果以及合成策略的灵活性允许在后期进行化学选择性N2'-功能化,使得2'-氨基-α-L-LNA成为基于核酸的纳米生物技术和治疗方法的有前途的构建基块。在策略上稍作修改,有助于合成迈克尔加合物的相应亚磷酰胺结构单元
    DOI:
    10.1021/jo060331f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF A 2′-AMINO-α-L-LNA-T PHOSPHORAMIDITE
    摘要:
    A convergent route to 2'-amino-alpha-L-LNA-T phosphoramidite building block 16 has been developed. Key steps include 1) introduction of a C2-azido group prior to nucleobase-coupling, 2) tandem Staudinger and intramolecular nucleophilic substitution reaction, and 3) separation of alpha-L- and beta-L-configured intermediates.
    DOI:
    10.1080/15257770500276866
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