thallium(I) acetylacetonate | 25955-51-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thallium(I) acetylacetonate
• 英文别名: Tl(acetylacetonato)；Tl(acac)；Tl(acetylacetonate)；[(Z)-4-oxopent-2-en-2-yl]oxythallium
• CAS: 25955-51-5
• 化学式: C₅H₇O₂Tl
• 分子量: 303.492
• InChiKey: QGQYKYKTENVDSC-LNKPDPKZSA-M

物化性质

• 熔点：
  134 °C (lit.)
• 沸点：
  100°C/10-5mmHg
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。应避免接触氧化物、热源及强光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S13,S28,S45,S61
• 危险类别码：
  R26/28,R33,R51/53
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 1707

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) acetylacetonate 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-[2,2-bis(diphenylphosphanyl)ethyl]pentane-2,4-dione;gold(3+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  （PPh 2）2 CCH 2中双键的强活化。迈克尔加成反应新型合成甲烷化甲烷化金（III）

  摘要：

  用亚乙烯基双（二苯基膦），（PPh 2）2 C CH 2处理[Au（μ-Cl）（C 6 F 5）2 ] 2，生成络合物[Au（C 6 F 5）2 Cl {PPh 2 C（CH 2）PPh 2 }]。二膦与金（III）中心的配位作用会强烈激活碳-碳双键，因此该配合物会经历迈克尔型加成反应，并带有几个基于碳，硫或氧的亲核试剂。络合物[Au（C 6 F 5）2 {（PPh2）2 CCH 2 SPh}]，[Au（C 6 F 5）2 {（PPh 2）2 CCH 2 S 2 CNEt 2 }]和[{Au（C 6 F 5）2 {（PPh 2）2已经通过X射线衍射分析对CCH 2 }} 2 O]进行了结构表征。他们表明加成反应发生在双键的末端碳原子上，生成了甲烷化物型配合物。此外，[Au（C 6 F 5）中的醚分子的置换2（OR 2）2 ] ClO 4（R = Et，i Pr）通过二膦一锅合成得到配合物[Au（C

  DOI：

  10.1021/om9609832
• 作为试剂：
  描述：

  (1-methyl-3-octadecyl-imidazolium)[(pentafluorophenyl)AuCl] 在 thallium(I) acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (pentafluorophenyl)Au(1-methyl-3-octadecyl-imidazol-2-ylidene)
  参考文献：
  名称：

  通过无溶剂热解有机金属Au（i）配合物获得的超小NHC涂层金纳米颗粒†

  摘要：

  超小金纳米颗粒（Au UNPs）代表了一类独特的纳米材料，使其在某些应用中非常有吸引力。在此，我们开发了一种有机金属的方法与Au UNPS的合成与C稳定化的18 ħ 37由[RMIM] [金（C的无溶剂热解-NHC配体6 ˚F 5）2 ]（1）或[金（C 6 F 5）（RNHC）]（3）（R = C 18 H 37-），通过控制五氟苯基配体作为去质子化或还原性消除剂的反应性来实现；Au UNPs可以通过无溶剂热解来实现。五氟苯基金（I配合物1和3是由相应的离子和中性前体合成的。配合物中长烷基链咪唑或卡宾物质的存在使它们在中等温度下表现为各向同性液体。使用多核NMR可以描述UNP的形成机理以及UNP的表面状态。

  DOI：

  10.1039/c4dt02160f

文献信息

• Study of the Evolution of η¹-η²-Enylpalladium Complexes When the Palladium-Migration Process Is Blocked
  作者：Ana C. Albéniz、Pablo Espinet、Yong-Shou Lin

  DOI：10.1021/om9707228

  日期：1997.12.1

  and/or isolated in the reaction of [PdPfBr(NCMe)2] (Pf = C6F5) with the dienes R−CHCH−(CH2)n−Y−(CH2)m−CHCH2 (R = H, Me; n, m = 0, 1; Y = CCl2, C(COOMe)2, CO2, O, SiMe2, SO2). Insertion of one double bond into the Pd−aryl bond and coordination of the remaining double bond gives the above-mentioned organometallic derivatives. The dienes tested have a non-hydrogen-containing link (Y), so Pd migration to give

  η 1个-η 2已被检测和/或在反应中分离[PdPfBr（NCMe）-Enylpalladium络合物2 ]（PF = C 6 ˚F 5）与所述二烯烃R-CH CH-（CH 2）Ñ -Y- （CH 2）m -CH CH 2（R = H，Me; n，m = 0，1; Y = CCl 2，C（COOMe）2，CO 2，O，SiMe 2，SO 2）。在Pd-芳基键中插入一个双键并与其余双键配位，得到上述有机金属衍生物。二烯测试具有含非氢链路（Y），所以钯的迁移，得到η 3 -烯丙基衍生物被阻止。为η观察到的演化和分解过程1 -η 2 -enyls表明β-X消除为Y =四氯化碳主操作途径2（X = Cl）的或Y = OCO，O，森达2（X = YR” ）。当Y = C（COOMe）2或SO 2时，未观察到C-X裂解，并且分子内插入分别给出环状产物或Pd-H消除以生成取代的二烯为主。根据这些结果，可
• Bis(β-diketonato)-palladram(II) and -platinum(II) Complexes
  作者：Seichi Okeya、Shun’ichiro Ooi、Keiji Matsumoto、Yukio Nakamura、Shinichi Kawaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.1085

  日期：1981.4

  the platinum(II) complexes are quite inert. The mixed-ligand chelates are stable in solution, showing no sign of disproportionation. The isomeric pairs of bis(1-phenyl-1,3-butanedionato)palladium(II), bis(2,4-hexanedionato)palladium(II), and bis(1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionato)platinum(II) were isolated, and molecular structure of the cis isomer of the first complex was determined by X-ray analysis

  已经制备了许多钯(II)和铂(II)双螯合物，它们含有一种对称或不对称的β-二酮阴离子，或包含两种不同的β-二酮阴离子。顺式和反式异构体在不对称 β-二酮二元螯合物的溶液中的存在通过 1H 和 13C NMR 光谱证实。钯 (II) 配合物在溶液中达到平衡的几何异构化速度很快，而铂 (II) 配合物非常惰性。混合配体螯合物在溶液中稳定，没有歧化迹象。双(1-苯基-1,3-丁二酮)钯(II)、双(2,4-己二酮)钯(II)和双(1,1,1-三氟-2,4-戊二酮)的异构体对) 铂 (II) 被分离出来，第一个复合物的顺式异构体的分子结构通过 X 射线分析确定。
• Reactivity of [M(C∧P)(acac-O,O‘)] [M = Pt, Pd; C∧P = CH₂-C₆H₄-P(<i>o</i>-tolyl)₂-κC,P; acac = 2,4-pentanedionato] toward HgX₂ (X = Br, I, CH₃COO, CF₃COO). New Polynuclear Complexes Containing Pt−Hg Bonds. Molecular Structures of [{Pt(C∧P)(acac-O,O‘)- HgBr(μ-Br)}₂(μ-HgBr₂)], an Unprecedented Square-Planar Bromomercurate Complex, and [{Pt(C∧P)(μ-O₂CCH₃)₂Hg(μ³-acac²^--κC³,O)Hg(O₂CCH₃-κO)}· CHCl₃]₂, the First Complex Containing Asymmetric Dimercurated Acetylacetone
  作者：Irene Ara、Larry R. Falvello、Juan Forniés、Violeta Sicilia、Pablo Villarroya

  DOI：10.1021/om000223y

  日期：2000.8.1

  revealed that these compounds contain very short platinum-to-mercury donor bonds supported by two carboxylate groups, along with an unusual dimercurated acetylacetone moiety. The reactions of [Pd(C∧P)(acac-O,O‘)] (1‘) with HgX2 (X = Br, I, CH3COO, CF3COO) proceed mainly (X = Br, CH3COO, CF3COO) with substitution of the acac-O,O‘ ligand by X from the coordination environment of the palladium center to give

  配合物[M（C∧P）（aCAC-O，O'）] [M = Pt（1）Pd（1 '）; C∧P= CH 2 -C 6 H 4 -P（邻甲苯基）2- κC，P; aCAC = 2,4-pentanedionato]是通过[M（C∧P）（μ-Cl）] 2 [M = Pt，Pd]与Tl（aCAC）反应制备的，并进行了充分表征。[Pt（C∧P）（aCAC-O，O'）]（1）与等摩尔量的HGX 2（X = I，Br）的反应得到多核络合物[Pt（C∧P）（aCAC-O，Oac） ，O '）HGI（μ-I）] 2（2）和[的Pt（C∧P）（ACAC-O，O'）HGBr（μ-溴）} 2（μ-HGBr 2）]（3）包含不受支持的Pt-HG供体键。在五核配合物3中，中心汞原子显示出意想不到的方平面环境，这是卤代汞酸盐（II）前所未有的。络合物[Pt（C∧P）（aCAC-O，O'）]（1）也与HG（O 2 CR）2（R
• Preparations and characterization of new 2-furfurylpalladium(II) complexes
  作者：Masayoshi Onishi、Toshihiro Ito、Katsuma Hiraki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88982-2

  日期：1981.4

  afford [Pd(η3-CH2Fu)Cl(PPh3)] or [Pd(η1-CH2Fu)Cl(4-picoline)2], respectively. Complex I was treated with Tl(acac), AgCIO4, and Na[BPz3R] (Pz = 1-pyrazolyl, R = H or Pz) to give [Pd(η1-CH2Fu)(acac)(PPh3)], [Pd(η3-CH2Fu)-(PPh3)2]ClO4, and [Pd(η1-CH2Fu)(BPz3R)(PPh3)], respectively. These new 2-furfurylpalladium(II) complexes were characterized on the basis of elemental analysis, electric conductivity,

  2-糠酰氯与[的Pd（PPh反应3）4 ]，得到[钯（η 1 -CH 2富）-Cl（PPH 3）2 ]（福= 2-呋喃基）（I）中，用双（二亚苄）在PPH适量的存在钯（0）3或4-甲基吡啶，得到[将Pd（η 3 -CH 2富）氯（PPH 3）]或[钯（η 1 -CH 2富）氯（4- -picoline）2 ]。复合体I与铊（ACAC），AgCIO处理4，和Na [BPZ 3 R]（PZ = 1-吡唑基，R = H或PZ），得到[钯（η 1 -CH 2傅）（ACAC）（PPH 3）]，[将Pd（η 3 -CH 2傅） - （PPH 3）2 ] CLO 4和[钯（η 1 -CH 2傅）（BPZ 3 R）（PPH 3）]， 分别。这些新的2-糠基钯（II）配合物是在元素分析，电导率和光谱数据的基础上进行表征的。
• Palladium(II) allylic complexes by carbene transmetalation and migratory insertion reactions: Synthesis and side reactions
  作者：Ana C. Albéniz、Pablo Espinet、Alberto Pérez-Mateo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.10.027

  日期：2010.2

  New 1,1-alkoxy, aryl substituted palladium η3-allyls [Pd(μ-Br)η3-C(C6F5)(OMe)CHR1CHR2}]2 can be synthesized from [W(CO)5C(OMe)CHR1CHR2}] and a palladium perfluoroaryl complex. The allyls are formed by transmetalation of the carbene fragment followed by migratory insertion of C6F5 to the putative and highly reactive Pd carbene complex. This reaction pathway predominates in all cases, but insertion

  新1,1 -烷氧基，芳基取代的钯η 3个-allyls [钯（μ-溴）η 3 -C（C 6 ˚F 5）（OME）CHR 1 CHR 2 }] 2可以由[W合成（CO ）5 C（OMe）CHR 1 CHR 2 }]和钯全氟芳基配合物。通过卡宾片段的金属转移，然后将C 6 F 5迁移插入推定的高反应性Pd卡宾配合物中，形成烯丙基。在所有情况下，该反应途径均占主导地位，但将烷氧基乙烯基碳烯钨的双键插入Pd–C 6 F 5中键导致次级产物，即C 6 F 5（OMe）C CR 1 CH（C 6 F 5）R 2。