(1R,2R,5S,10R,11R,14R,15S,18S,23S)-18-(hydroxymethyl)-2,10,14,15,21,21-hexamethyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-7-one | 130264-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,5S,10R,11R,14R,15S,18S,23S)-18-(hydroxymethyl)-2,10,14,15,21,21-hexamethyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-7-one
• CAS: 130264-35-6
• 化学式: C₃₁H₄₈O₄
• 分子量: 484.72
• InChiKey: MQIZNAMMFYPKJI-YXSVCEJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S,10R,11R,14R,15S,18S,23S)-18-(hydroxymethyl)-2,10,14,15,21,21-hexamethyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-7-one 在 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 16-脱氧柴胡甙元 F
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra; Singh; Popli, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 425 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl hederageninate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,2R,5S,10R,11R,14R,15S,18S,23S)-18-(hydroxymethyl)-2,10,14,15,21,21-hexamethyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra; Singh; Popli, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 425 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEHROTRA, RITA;SINGH, CHANDAN;POPLI, SATYA PAL, INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 425-429
  作者：MEHROTRA, RITA、SINGH, CHANDAN、POPLI, SATYA PAL

  DOI：——

  日期：——