(4aR,4bR,6aR,6bS,8aS,12aR,12bS,14aR,14bS,16aS)-4a,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-4a,4b,5,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,14a,14b,15,16,16a-hexadecahydro-4H,6H,9H-12b,8a-(epoxymethano)piceno[3,4-d][1,3]dioxin-2-one | 130264-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aR,4bR,6aR,6bS,8aS,12aR,12bS,14aR,14bS,16aS)-4a,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-4a,4b,5,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,14a,14b,15,16,16a-hexadecahydro-4H,6H,9H-12b,8a-(epoxymethano)piceno[3,4-d][1,3]dioxin-2-one
• CAS: 130264-36-7
• 化学式: C₃₁H₄₆O₄
• 分子量: 482.704
• InChiKey: UOFWKKKZLORLGK-QIPHLUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bR,6aR,6bS,8aS,12aR,12bS,14aR,14bS,16aS)-4a,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-4a,4b,5,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,14a,14b,15,16,16a-hexadecahydro-4H,6H,9H-12b,8a-(epoxymethano)piceno[3,4-d][1,3]dioxin-2-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以0.016 g的产率得到16-脱氧柴胡甙元 F
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra; Singh; Popli, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 425 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,23,28-trihydroxy-olean-12-ene 在 吡啶 、 sodium periodate 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 (4aR,4bR,6aR,6bS,8aS,12aR,12bS,14aR,14bS,16aS)-4a,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-4a,4b,5,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,14a,14b,15,16,16a-hexadecahydro-4H,6H,9H-12b,8a-(epoxymethano)piceno[3,4-d][1,3]dioxin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra; Singh; Popli, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 425 - 429

  摘要：

  DOI：