(R)-3-[(3R,4R,5R)-4,5-((R)-Benzylidenedioxy)-2-oxotetrahydropyran-3-yloxycarbonylmethyl]-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-9-(2,2,2-... | 183005-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[(3R,4R,5R)-4,5-((R)-Benzylidenedioxy)-2-oxotetrahydropyran-3-yloxycarbonylmethyl]-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-9-(2,2,2-...
• CAS: 183005-26-7
• 化学式: C₅₇H₆₀Br₃N₃O₂₁
• 分子量: 1362.82
• InChiKey: PVCZBALSSDCJHS-GLQHLPLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  315.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[(3R,4R,5R)-4,5-((R)-Benzylidenedioxy)-2-oxotetrahydropyran-3-yloxycarbonylmethyl]-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-9-(2,2,2-... 在 钯 、 铂 氢氧化钾 、 potassium triiodide 、 氢气 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 3-[(13R)-4',9,16-tris(2-carboxyethyl)-3',5,10,17-tetrakis(carboxymethyl)-5'-oxospiro[18,19,20-triazatetracyclo[13.2.1.13,6.18,11]icosa-1(17),3,5,8,10,15-hexaene-13,2'-1H-pyrrole]-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  卟啉和相关大环化合物的生物合成。第44部分。拟议的螺环中间体用于天然卟啉生物合成的合成和立体化学研究

  摘要：

  设计了合成螺内酰胺4的两个对映异构体的途径。尿卟啉原III合酶（cosynthetase）将羟甲基胆烷1转化为尿卟啉原III 3，一种对映体4的竞争性抑制作用要强二十倍。其他。这一发现进一步支持了以下观点，即合成酶通过生成螺吡咯烷2作为中间体起作用。

  DOI：

  10.1039/p19960002079
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 磺酰氯 、 potassium triiodide 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 硝酸 、 silver(I) acetate 、 sodium acetate 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.58h， 生成 (R)-3-[(3R,4R,5R)-4,5-((R)-Benzylidenedioxy)-2-oxotetrahydropyran-3-yloxycarbonylmethyl]-4-[5-benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-7-methoxycarbonylmethyl-9-(2,2,2-...
  参考文献：
  名称：

  卟啉和相关大环化合物的生物合成。第44部分。拟议的螺环中间体用于天然卟啉生物合成的合成和立体化学研究

  摘要：

  设计了合成螺内酰胺4的两个对映异构体的途径。尿卟啉原III合酶（cosynthetase）将羟甲基胆烷1转化为尿卟啉原III 3，一种对映体4的竞争性抑制作用要强二十倍。其他。这一发现进一步支持了以下观点，即合成酶通过生成螺吡咯烷2作为中间体起作用。

  DOI：

  10.1039/p19960002079