| 548477-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 548477-43-6
• 化学式: C₁₃H₂₃BrO₃
• 分子量: 307.228
• InChiKey: ROUOQCQHKRROLT-XFKKCKKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-7-[(3S,6R)-6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]oxan-3-yl]-4-methylhept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环-[3.2.1]辛烷手性结构单元的 (+)- 邻苯二甲酸 A 的立体控制合成

  摘要：

  利用具有二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架的手性结构单元，(+)-rhopaloic acid A，一种从海海绵 Rhopaloeides sp. 中分离出来的有效的细胞毒性去甲酸酯萜，已经以立体控制的方式合成。

  DOI：

  10.3987/com-02-s70
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R,7S)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ol 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 Grubbs catalyst first generation 、 N-甲基吲哚酮 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环-[3.2.1]辛烷手性结构单元的 (+)- 邻苯二甲酸 A 的立体控制合成

  摘要：

  利用具有二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架的手性结构单元，(+)-rhopaloic acid A，一种从海海绵 Rhopaloeides sp. 中分离出来的有效的细胞毒性去甲酸酯萜，已经以立体控制的方式合成。

  DOI：

  10.3987/com-02-s70