(E)-7-[(3S,6R)-6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]oxan-3-yl]-4-methylhept-4-enal | 548477-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7-[(3S,6R)-6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]oxan-3-yl]-4-methylhept-4-enal
• CAS: 548477-47-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄
• 分子量: 324.461
• InChiKey: FWEDIDYNKUZSCC-HPNXJJHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-[(3S,6R)-6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]oxan-3-yl]-4-methylhept-4-enal 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 生成 (4E,8E)-11-[(3S,6R)-6-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-4,8-dimethyl-undeca-4,8-dienoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环-[3.2.1]辛烷手性结构单元的 (+)- 邻苯二甲酸 A 的立体控制合成

  摘要：

  利用具有二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架的手性结构单元，(+)-rhopaloic acid A，一种从海海绵 Rhopaloeides sp. 中分离出来的有效的细胞毒性去甲酸酯萜，已经以立体控制的方式合成。

  DOI：

  10.3987/com-02-s70
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-7-[(3S,6R)-6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]oxan-3-yl]-4-methylhept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环-[3.2.1]辛烷手性结构单元的 (+)- 邻苯二甲酸 A 的立体控制合成

  摘要：

  利用具有二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架的手性结构单元，(+)-rhopaloic acid A，一种从海海绵 Rhopaloeides sp. 中分离出来的有效的细胞毒性去甲酸酯萜，已经以立体控制的方式合成。

  DOI：

  10.3987/com-02-s70

文献信息

• A Stereocontrolled Synthesis of (+)- Rhopaloic Acid A Using a Dioxabicyclo- [3.2.1]octane Chiral Building Block
  作者：Kunio Ogasawara、Kohei Kadota

  DOI：10.3987/com-02-s70

  日期：——

  Utilizing a chiral building block having a dioxabicyclo[3.2.1]octane framework, (+)-rhopaloic acid A, a potent cytotoxic norsesterterpene isolated from the marine sponge Rhopaloeides sp., has been synthesized in a stereocontrolled manner.

  利用具有二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架的手性结构单元，(+)-rhopaloic acid A，一种从海海绵 Rhopaloeides sp. 中分离出来的有效的细胞毒性去甲酸酯萜，已经以立体控制的方式合成。