sodium 4-(1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-4-fluoro-6-(3-methoxyazetidine-1-carbonyl)-1H-indazol-3-yl)-5-fluoro-2-hydroxybenzoate | 1562194-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 4-(1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-4-fluoro-6-(3-methoxyazetidine-1-carbonyl)-1H-indazol-3-yl)-5-fluoro-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: Sodium;4-[1-[[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-fluoro-6-(3-methoxyazetidine-1-carbonyl)indazol-3-yl]-5-fluoro-2-hydroxybenzoate；sodium;4-[1-[[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-fluoro-6-(3-methoxyazetidine-1-carbonyl)indazol-3-yl]-5-fluoro-2-hydroxybenzoate
• CAS: 1562194-20-0
• 化学式: C₂₇H₁₈ClF₅N₃O₅*Na
• 分子量: 617.892
• InChiKey: LTMWQKQQYYFDQL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 次磷酸 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 sodium 4-(1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-4-fluoro-6-(3-methoxyazetidine-1-carbonyl)-1H-indazol-3-yl)-5-fluoro-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及按照式I的化合物及其药用可接受盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20150210687A1

文献信息

• [EN] N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE ET INDOLE N-ALKYLÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014028591A3

  公开（公告）日：2014-04-17
• US9556168B2
  申请人：——

  公开号：US9556168B2

  公开（公告）日：2017-01-31