(3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-Allyloxy-4-((2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran | 158813-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-Allyloxy-4-((2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 158813-69-5
• 化学式: C₃₃H₄₄O₉
• 分子量: 584.707
• InChiKey: AAPIXMSFIMXHEV-ISFOWZACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-Allyloxy-4-((2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 methyl 3-O-<3-O-(α-D-galactopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, Atreyee; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 726 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-Allyloxy-4-((2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, Atreyee; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 726 - 728

  摘要：

  DOI：