7-喹啉甲醇 | 39982-49-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-喹啉甲醇
• 英文名称: (quinolin-7-yl)methanol
• 英文别名: 7-Quinolinemethanol；quinolin-7-ylmethanol
• CAS: 39982-49-5
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: RDBBFCMDRBOXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  334.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-喹啉甲醇 在 manganese dioxide silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielding 8 parts (94.2%) of 7-quinolinecarboxaldehyde的产率得到7-喹啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  (1H-azol-1-ylmethyl) substituted quinoline derivatives

  摘要：

  (1H-咪唑-1-基甲基)取代的喹啉衍生物，包含它们的组合物，以及治疗患有上皮组织增殖和/或异常分化的疾病的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US05268380A1
• 作为产物：
  描述：

  7-三氟甲基喹啉 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-喹啉甲醇
  参考文献：
  名称：

  二取代的新型氨基-芳基-哌啶类肾素抑制剂的发现和制备。

  摘要：

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.056
• 作为试剂：
  描述：

  喹啉-7-羧酸甲酯 、 红铝 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 7-喹啉甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-喹啉甲醇
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative rennin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及哌啶衍生物，其制造和用作肾素抑制剂。

  公开号：

  US20040204455A1

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND
  申请人：Hasui Tomoaki

  公开号：US20130137700A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided is a compound having a PDE10A inhibitory action, and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供一种具有PDE10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物，化合物由以下式（I）表示： 其中每个符号如描述中所定义，或其盐。
• (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline derivatives
  申请人：Hanssen Pharmaceutica

  公开号：US05185346A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline derivatives, compositions containing the same, and methods of treating mammals suffering from disorders which are characterized by an increase proliferation and/or abnormal differentation of epithelial tissues.

  (1H-咪唑-1-基)取代的喹啉衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及治疗患有以上皮组织增殖和/或异常分化为特征的哺乳动物疾病的方法。