15-oxolanost-7-en-3β-yl benzoate | 108348-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 15-oxolanost-7-en-3β-yl benzoate
• 英文别名: 3β-benzoyloxy-lanost-7-en-15-one；3β-Benzoyloxy-lanost-7-en-15-on；[(3S,5R,9R,10R,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-15-oxo-1,2,3,5,6,9,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 108348-03-4
• 化学式: C₃₇H₅₄O₃
• 分子量: 546.834
• InChiKey: IJROSWBFVBHOGY-RBYQEBIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-oxolanost-7-en-3β-yl benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 15α-fluorolanost-7-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-en-3β-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 15-oxolanost-7-en-3β-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141
  作者：Woodward et al.

  DOI：——

  日期：——