5-溴喹啉-8-羧酸 | 928839-62-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-溴喹啉-8-羧酸
• 中文别名: 5-溴-8-喹啉羧酸
• 英文名称: 5-bromoquinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 928839-62-7
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• mdl: MFCD19689072
• 分子量: 252.067
• InChiKey: SMDUUZMMJKRMDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴喹啉-8-羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 磺酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009141386A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 溴 、 silver sulfate 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5-溴喹啉-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）的新颖杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2013096194A1

文献信息

• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• Catalytic Formation of Ketones from Unactivated Esters through Rhodium Chelation-Assisted C–O Bond Activation
  作者：Jingjing Wang、Sujing Zuo、Weiqiang Chen、Xinrui Zhang、Kaixin Tan、Yun Tian、Jianhui Wang

  DOI：10.1021/jo400949p

  日期：2013.9.6

  A new method for building aryl aryl ketones containing heterocyclic rings through chelation-assisted C–O bond activation catalyzed by a rhodium complex has been developed. In this reaction, methyl quinoline-8-carboxylate, methyl quinoxaline-5-carboxylate, and their derivatives were reacted with an excess amount of a substituted phenyl boronic acid in the presence of a rhodium(I) complex to give substituted

  开发了一种新的方法，该方法通过铑配合物催化的螯合辅助C–O键活化来构建含杂环的芳基芳基酮。在该反应中，在铑（I）络合物的存在下，使喹啉8-羧酸甲酯，喹喔啉-5-羧酸甲酯及其衍生物与过量的取代的苯基硼酸反应，得到取代的苯基（喹啉-中高收率的8-基）甲酮，苯基喹喔啉-5-基甲酮及其衍生物。当前的方法提供了非常有利的合成途径，以有效地构建具有8-苯甲酰基喹啉核心结构的相关药物。这种方法对于药物化学家来说可能是特别有价值的，因为它可以将多功能酮部分后期引入复杂的支架中，从而实现面向多样性的合成策略。
• Allosteric inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase thumb domain site II: Structure-based design and synthesis of new templates
  作者：Savina Malancona、Monica Donghi、Marco Ferrara、Josè I. Martin Hernando、Marco Pompei、Silvia Pesci、Jesus M. Ontoria、Uwe Koch、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.024

  日期：2010.4

  significant medical problem worldwide. The NS5B Polymerase of HCV plays a central role in virus replication and is a prime target for the discovery of new treatment options. We recently disclosed 1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones as allosteric inhibitors of NS5B Polymerase. Structural and SAR information guided us in the modification of the core structure leading to new templates with improved

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是世界范围内的一个重大医学问题。HCV 的 NS5B 聚合酶在病毒复制中起着核心作用，是发现新治疗方案的主要目标。我们最近公开了 1 H-苯并[ de ] isoquinoline -1,3(2 H )-二酮作为 NS5B 聚合酶的变构抑制剂。结构和 SAR 信息指导我们修改核心结构，从而获得具有改进的活性和毒性/活性窗口的新模板。
• 一种制备8-喹啉羧酸及其衍生物的方法
  申请人：江苏快达农化股份有限公司

  公开号：CN112174887B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明公开了一种制备8‑喹啉羧酸及其衍生物的方法，以化合物Ⅰ为原料，在溶剂中经Cu‑Co‑X三元复合催化剂的作用下，于常压50‑150℃与氧化剂反应制得化合物Ⅱ。本发明采用高效Cu‑Co‑X三元复合催化剂，于常压下50‑150℃反应，反应条件温和，显著提高了氧化收率，实现了三废近零排放，有效解决了污染问题，大幅降低了生产成本。
• [EN] PYRROLIDINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE ET DE PIPÉRIDINE
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2021090245A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present technology provides pyrrolidine and piperidine compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof. In particular, said compounds may be usefully applied in the treatment and prevention of FAP-mediated diseases.

  目前的技术提供吡咯烷和哌啶化合物或其药用盐，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们的用途。特别地，这些化合物可用于治疗和预防FAP介导的疾病。