(5R,7R)-7-bromoacetoxy-5-methoxymethoxy-1-octanol | 171087-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,7R)-7-bromoacetoxy-5-methoxymethoxy-1-octanol
• 英文别名: [(2R,4R)-8-hydroxy-4-(methoxymethoxy)octan-2-yl] 2-bromoacetate
• CAS: 171087-15-3
• 化学式: C₁₂H₂₃BrO₅
• 分子量: 327.216
• InChiKey: ULKHFSPHIRTVCY-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R)-7-bromoacetoxy-5-methoxymethoxy-1-octanol 在 samarium diiodide 、 三甲基溴硅烷 、 戴斯-马丁氧化剂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (8R,10R)-8-hydroxy-10-methylocecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5R)-5-benzyloxy-2-hexen-1-ol 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 氢氟酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 paraffin 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (5R,7R)-7-bromoacetoxy-5-methoxymethoxy-1-octanol
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660
  作者：Yamada, Shinya、Tanaka, Akira、Oritani, Takayuki

  DOI：——

  日期：——