(2R,4R)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methoxymethoxy-2-octyl bromoacetate | 171087-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4R)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methoxymethoxy-2-octyl bromoacetate
• 英文别名: [(2R,4R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(methoxymethoxy)octan-2-yl] 2-bromoacetate
• CAS: 171087-14-2
• 化学式: C₁₈H₃₇BrO₅Si
• 分子量: 441.478
• InChiKey: HESFFSBNRHALDG-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methoxymethoxy-2-octyl bromoacetate 在 samarium diiodide 、 氢氟酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3RS,7R,9R)-3-hydroxy-7-methoxymethoxydecan-9-olide
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5R)-5-benzyloxy-2-hexen-1-ol 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (2R,4R)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methoxymethoxy-2-octyl bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660
  作者：Yamada, Shinya、Tanaka, Akira、Oritani, Takayuki

  DOI：——

  日期：——