(E)-(3S,4R,5S)-7-((1R,3R,4R)-3-Methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxy-hept-6-enoic acid methoxy-methyl-amide | 126788-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(3S,4R,5S)-7-((1R,3R,4R)-3-Methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxy-hept-6-enoic acid methoxy-methyl-amide
• CAS: 126788-85-0
• 化学式: C₄₂H₈₇NO₆Si₃
• 分子量: 786.412
• InChiKey: VXDDFHQTGGILER-HUISUFIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.31
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S,4R,5S)-7-((1R,3R,4R)-3-Methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxy-hept-6-enoic acid methoxy-methyl-amide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(E,3S,4R,5S)-7-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-4,6-dimethyl-5-triethylsilyloxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5R)-4-hydroxy-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(3S,4R,5S)-7-((1R,3R,4R)-3-Methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxy-hept-6-enoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023