(1R,3R,4R)-3-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexane-1-carboxamide | 116386-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R)-3-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 116386-60-8
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₄Si
• 分子量: 359.582
• InChiKey: ZUSFAIIGRQBKHP-BRWVUGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R)-3-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexane-1-carboxamide 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3R,4R)-3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohexanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023
• 作为产物：
  描述：

  1,5-quinide 在 偶氮二异丁腈 2,6-二甲基吡啶 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (1R,3R,4R)-3-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereospecific, non-racemic synthesis of the C.20–C.34 segment of the novel immunosuppressant FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80074-x

文献信息

• DESMOND, RICHARD;MILLS, SANDER G.;VOLANTE, RALPH P.;SHINKAI, ICHIRO
  作者：DESMOND, RICHARD、MILLS, SANDER G.、VOLANTE, RALPH P.、SHINKAI, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• MILLS, S.;DESMOND, R.;REAMER, R. A.;VOLANTE, R. P.;SHINKAI, I., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 281-284
  作者：MILLS, S.、DESMOND, R.、REAMER, R. A.、VOLANTE, R. P.、SHINKAI, I.

  DOI：——

  日期：——