(2E,4E,6R,7S)-ethyl 7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-((2R,3S)-3-((R)-1-hydroxybut-3-enyl)oxiran-2-yl)-2,4,6-trimethylhepta-2,4-dienoate | 842125-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6R,7S)-ethyl 7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-((2R,3S)-3-((R)-1-hydroxybut-3-enyl)oxiran-2-yl)-2,4,6-trimethylhepta-2,4-dienoate
• 英文别名: (6R,7S,8R,9S,10R.2E.4E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8,9-epoxy-10-hydroxy-2,4,6-trimethyltrideca-2,4,12-trienoic acid ethyl ester；ethyl (2E,4E,6R,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxybut-3-enyl]oxiran-2-yl]-2,4,6-trimethylhepta-2,4-dienoate
• CAS: 842125-14-8
• 化学式: C₂₄H₄₂O₅Si
• 分子量: 438.68
• InChiKey: CBZKZCXFDKCJKC-GWAOBYBASA-N

物化性质

• 沸点：
  504.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6R,7S)-ethyl 7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-((2R,3S)-3-((R)-1-hydroxybut-3-enyl)oxiran-2-yl)-2,4,6-trimethylhepta-2,4-dienoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 二甲基溴化硼 、 AD-mix-β 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-7-{3-[1,12,14-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-16-methoxy-7,13,15-trimethyl-heptadeca-3,9-dienyl]-oxiranyl}-hepta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总合成和生物学特性。

  摘要：

  描述了天然存在的细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总立体选择性合成。以不对称的羟醛和烯丙基化反应为关键步骤，立体选择性地制备了主碳链的三个片段。然后通过使用两个Julia-Kocienski烯烃连接三个片段和进行Yamaguchi反应以封闭大内酯环来组装该分子。对于这两种大环内酯类药物，已经确定了一些特定的生物学特性（细胞毒性，与微管蛋白的结合）。C12-C13烯键的E构型似乎是确定细胞毒性的重要特征，但后者的确切生物学机制仍有待进一步研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200700342
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R,4E)-3-hydroxy-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylhex-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 titanium(IV) isopropylate 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 水 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.33h， 生成 (2E,4E,6R,7S)-ethyl 7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-((2R,3S)-3-((R)-1-hydroxybut-3-enyl)oxiran-2-yl)-2,4,6-trimethylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总合成和生物学特性。

  摘要：

  描述了天然存在的细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总立体选择性合成。以不对称的羟醛和烯丙基化反应为关键步骤，立体选择性地制备了主碳链的三个片段。然后通过使用两个Julia-Kocienski烯烃连接三个片段和进行Yamaguchi反应以封闭大内酯环来组装该分子。对于这两种大环内酯类药物，已经确定了一些特定的生物学特性（细胞毒性，与微管蛋白的结合）。C12-C13烯键的E构型似乎是确定细胞毒性的重要特征，但后者的确切生物学机制仍有待进一步研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200700342

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of FD-891
  作者：J. S. Yadav、Sukant Kishore Das、G. Sabitha

  DOI：10.1021/jo302205t

  日期：2012.12.21

  FD-891, a structurally unique 16-membered macrolide having anticancer activity, was synthesized according to a strategy employing asymmetric allylation, Prins cyclization, cross-metathesis reaction, Yamaguchi lactonization, and Julia-Kocienski olefination.