phenyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-1-deoxy-β-D-glucopyranoside | 141342-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-1-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Phenyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside；phenylthio 6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside；3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside；2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2-phenylsulfanyloxan-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 141342-83-8
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₆S
• 分子量: 491.565
• InChiKey: CYRDINYBFDZLDF-PMYGBKNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-1-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 tin(ll) chloride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 Phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在其非还原端含有X抗原三糖（α-1-Fucp-（1→3）-[β-d-Galp-（1→4）]-β-d-GlcpNAc）的寡糖的合成

  摘要：

  摘要将“武装”的甲基2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-1-呋喃果糖苷与“解除武装”的苯基O-（四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-反应（1→4）-6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷在CuBr 2 -Bu 4 NBr配合物存在下生成苯基O-（2,3， 4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-[（2,3,4-三-O-苄基-α-1-呋喃核糖基）-（1→3 ]）-6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷（6）作为新型糖基供体。使用N-碘琥珀酰亚胺-三氟甲磺酸作为试剂进一步检查了6的糖基化能力。这导致了四糖和五糖的合成，其中掺入了以6表示的X抗原结构。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84057-y
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-2-苯二酰亚胺-1,3,4,6-四-氧-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 91.33h， 生成 phenyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-1-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在其非还原端含有X抗原三糖（α-1-Fucp-（1→3）-[β-d-Galp-（1→4）]-β-d-GlcpNAc）的寡糖的合成

  摘要：

  摘要将“武装”的甲基2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-1-呋喃果糖苷与“解除武装”的苯基O-（四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-反应（1→4）-6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷在CuBr 2 -Bu 4 NBr配合物存在下生成苯基O-（2,3， 4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-[（2,3,4-三-O-苄基-α-1-呋喃核糖基）-（1→3 ]）-6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷（6）作为新型糖基供体。使用N-碘琥珀酰亚胺-三氟甲磺酸作为试剂进一步检查了6的糖基化能力。这导致了四糖和五糖的合成，其中掺入了以6表示的X抗原结构。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84057-y

文献信息

• Complex Oligosaccharide Investigations:  Synthesis of an Octasaccharide Incorporating the Dimeric Le^x Structure of PSGL-1
  作者：Jie Xia、James L. Alderfer、Robert D. Locke、Conrad F. Piskorz、Khushi L. Matta

  DOI：10.1021/jo020698u

  日期：2003.4.1

  of octasaccharide 3. Toward the preparation of 7, investigations into the influence of different protecting groups upon the relative reactivities of disaccharide acceptor moieties, 25 or 26, and the fucosyl donors, 10 and 11, were conducted using similar glycosylating conditions. Dramatic differences were noted between the effects of electron-donating and electron-withdrawing groups upon the reactivity

  报道了在PSGL-1碳水化合物链中发现的含有二聚Le（x）寡糖结构的八糖的合成。研究了几种使用区域选择性和立体选择性糖基化方法的方法，并制备了一种新型Lewis（x）三糖供体7，并将其用作开发八糖3的开发计划中的关键中间构件。朝着7的制备迈进在相似的糖基化条件下，对不同保护基对二糖受体部分25或26以及岩藻糖基供体10和11的相对反应性的影响进行了研究。在给电子基团和吸电子基团对受体羟基反应性的影响之间发现了显着差异。同样，观察到了对供体分子的糖基化能力的类似作用。供体7的重复使用在合成所需的二聚八糖结构3中发挥了作用。DQF-COSY，TOCSY，ROESY和ESI质谱法充分表征了3和重要中间体的结构和纯度。
• Modular synthesis of diphospholipid oligosaccharide fragments of the bacterial cell wall and their use to study the mechanism of moenomycin and other antibiotics
  作者：Christian M. Gampe、Hirokazu Tsukamoto、Tsung-Shing Andrew Wang、Suzanne Walker、Daniel Kahne

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.114

  日期：2011.12

  IV and moenomycin A bind to the same site on the enzyme. We also show the moenomycin A inhibits the formation of elongated polysaccharide product but does not affect length distribution. We conclude that moenomycin A blocks PG-strand initiation rather than elongation or chain termination. Synthetic access to diphospholipid oligosaccharides will enable further studies of bacterial cell wall synthesis

  我们提出了一种灵活、模块化的 Glc N Ac–Mur N Ac 寡糖途径，该途径可以很容易地转化为肽聚糖 (PG) 片段，用作研究作为抗生素靶点的细菌酶的试剂。为了证明这些合成 PG 底物的效用，我们表明四糖底物脂质 IV ( 3 )，而不是二糖底物脂质 II ( 2)，显着增加抑制原型 PG-糖基转移酶 (PGT) 所需的莫诺霉素 A 浓度。这些结果意味着脂质 IV 和莫诺霉素 A 与酶上的相同位点结合。我们还表明，moenomycin A 抑制细长多糖产物的形成，但不影响长度分布。我们得出结论，moenomycin A 阻止 PG 链起始，而不是延长或链终止。双磷脂寡糖的合成途径将使细菌细胞壁合成的进一步研究成为可能，其长期目标是确定新型抗生素。
• Total synthesis of VIM-2 ganglioside isolated from human chronic myelogenous leukemia cells
  作者：Taro Ehara、Akihiko Kameyama、Yutaka Yamada、Hideharu Ishida、Makoto Kiso、Akira Hasegawa

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00353-3

  日期：1996.2

  A total synthesis of the tumor-associated glycolipid antigen, VIM-2, is described [2]. Phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-beta-D-galactopyranosyl-(1-->4)-6-O-benzy l-2- deoxy-2-phthalimido-1-thio-beta-D-glucopyranoside (7), a key intermediate prepared by condensation of phenyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-beta-D-glucopyranoside (6) and 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-alpha-D-galactopyranosyl

  描述了肿瘤相关糖脂抗原VIM-2的全合成[2]。苯基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-6-O-苄基l-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-1-硫代β-D-吡喃葡萄糖苷（7）是通过将苯基6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代β-D-吡喃葡萄糖苷（6）与2,3缩合制得的关键中间体，将4-三-O-苯甲酰基-6-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物（5）与甲基2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-L-呋喃二糖苷（ 8）得到三糖供体9，其与2-（三甲基甲硅烷基）乙基2,4,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-2,3偶联， 6-三-O-苄基是ta-D-吡喃葡萄糖苷（10），得到五糖11。12的区域选择性糖基化（通过11的O-去苯甲酰化获得）得到七糖13，
• Study of carbohydrate–carbohydrate interactions: total synthesis of 6d-deoxy Lewisx pentaosyl glycosphingolipid
  作者：Yanyan Zhang、Dengxiang Dong、Tao Zhou、Yongmin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.025

  日期：2010.9

  This article describes total synthesis of 6d-deoxy Lewisx pentaosyl glycosphingolipid, a useful tool for study of the Lewisx–Lewisx interaction. A 6-deoxy galactose donor was condensed with a diol of glucosamine to provide regioselectively a β 1→4 linked disaccharide, which was further fucosylated to a protected deoxy Lewisx trisaccharide. Glycosylation of a lactoside diol with the 6d-deoxy Lewisx

  本文描述了6d-脱氧Lewis x戊糖基糖鞘脂的全合成，这是研究Lewis x –Lewis x相互作用的有用工具。将6-脱氧半乳糖供体与葡糖胺的二醇缩合以选择性地提供β1→4连接的二糖，将其进一步岩藻糖基化为受保护的脱氧Lewis x三糖。用6d-脱氧Lewis x三糖对乳糖苷二醇进行糖基化，可以以极好的收率选择性和立体选择性地产生五糖。化学修饰后，该五糖与3- O反应-苯甲酰化的叠氮鞘氨醇形成糖鞘脂，在叠氮化物还原后与硬脂酸缩合并脱保护后，得到目标化合物。
• First synthesis of 3′-deoxy Lewisx pentasaccharide
  作者：Chafika Gourmala、Zhenyuan Zhu、Yun Luo、Bo Tao Fan、Saı¨d Ghalem、Yongzhou Hu、Yongmin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.08.007

  日期：2005.9

  The total synthesis of 3′-deoxy Lewisx pentasaccharide is reported. 4-O-Acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-β-d-xylo-hexopyranosyl trichloroacetimidate was condensed with a diol of glucosamine to give a disaccharide, which was further fucosylated to a Lewisx trisaccharide analogue. Glycosylation of a lactoside diol with this trisaccharide provided a pentasaccharide, which after deprotection, afforded the

  据报道3'-脱氧路易斯x五糖的总合成。将4 - O-乙酰基-2,6-二-O-苯甲酰基-3-脱氧-β-d-二甲苯基己吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯与葡糖胺的二醇缩合得到二糖，将其进一步岩藻糖基化为Lewis x三糖类似物。乳糖苷二醇用该三糖的糖基化提供了五糖，其在脱保护后提供了目标五糖。