IBS_STOCK1S-15658 | 314243-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: IBS_STOCK1S-15658
• 英文别名: 7-hydroxy-2-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-chromen-4-one；7-Hydroxy-2-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-chromen-4-on；7-hydroxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4H-chromen-4-one；7-hydroxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)chromen-4-one
• CAS: 314243-90-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₅
• mdl: MFCD01554913
• 分子量: 297.267
• InChiKey: TXGJXULXQOZKBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IBS_STOCK1S-15658 在 15-冠醚-5 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-4'-nitro-7-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)isoflavone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  beta-0-Glycosides of N-acetylglucosamine with substituted 7-hydroxychromones and 7-hydroxycoumarins as the aglycones are synthesized The phenyl hydroxyls are O-glycosylated in a solid-liquid system with crown-ether catalysts. The structures of the chromone and coumarin N-acetylglucosaminides and their per-0-acetates are proved by PMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1023/a:1019635914082
• 作为产物：
  描述：

  7-acetoxy-2-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-chromen-4-one 在 硫酸 作用下， 生成 IBS_STOCK1S-15658
  参考文献：
  名称：

  Dutta; Bose, 1952, vol. 11 B, p. 413

  摘要：

  DOI：