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ethyl 4-(2-tert-butylhydrazino)-6-chloroquinoline-3-carboxylate | 141099-99-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-(2-tert-butylhydrazino)-6-chloroquinoline-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-(2-tert-butylhydrazino)-6-chloroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
141099-99-2
化学式
C16H20ClN3O2
mdl
——
分子量
321.807
InChiKey
CIDXUMLTAYNUOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    63.25
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(2-tert-butylhydrazino)-6-chloroquinoline-3-carboxylate 以 xylene 为溶剂, 反应 16.0h, 以65.4%的产率得到2-tert-butyl-8-chloro-2,5-dihydro-3H-pyrazolo<4,3-c>quinolin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Formation of 2,5-Dihydro-3H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-ones from Ethyl 3-Amilino-2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)acrylates
    摘要:
    Thermal cyclization of ethyl 2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(4-chloroanilino)acrylate (5) did not afford the intended 4-quinolinone derivative (6), but yielded 2,5-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-c]-quinolin-3-one (7). The reaction mechanism is thought to have been double cyclization of the nitrile imine intermediate (C).
    DOI:
    10.3987/com-91-s31
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基肼4,6-二氯喹啉-3-羧酸乙酯三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以83.9%的产率得到ethyl 4-(2-tert-butylhydrazino)-6-chloroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Formation of 2,5-Dihydro-3H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-ones from Ethyl 3-Amilino-2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)acrylates
    摘要:
    Thermal cyclization of ethyl 2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(4-chloroanilino)acrylate (5) did not afford the intended 4-quinolinone derivative (6), but yielded 2,5-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-c]-quinolin-3-one (7). The reaction mechanism is thought to have been double cyclization of the nitrile imine intermediate (C).
    DOI:
    10.3987/com-91-s31
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