[(2R,4aR,6S,8R,8aS)-7-(2,2-dimethylpropanoyloxyimino)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 318954-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,4aR,6S,8R,8aS)-7-(2,2-dimethylpropanoyloxyimino)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 318954-61-9
• 化学式: C₅₁H₆₁NO₁₃
• 分子量: 896.044
• InChiKey: LNPIRPAESNKTAU-SRSMAPRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4aR,6S,8R,8aS)-7-(2,2-dimethylpropanoyloxyimino)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ennis; Gridley; Osborn, Synlett, 2000, # 11, p. 1593 - 1596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 苯次磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2R,4aR,6S,8R,8aS)-7-(2,2-dimethylpropanoyloxyimino)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Ennis; Gridley; Osborn, Synlett, 2000, # 11, p. 1593 - 1596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ennis; Gridley; Osborn, Synlett, 2000, # 11, p. 1593 - 1596
  作者：Ennis、Gridley、Osborn、Spackman

  DOI：——

  日期：——