methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-[2-deoxy-2-N-acetyl-4,6-O-benzylidene-1-α-D-glucopyranosyl]-1-O-α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-[2-deoxy-2-N-acetyl-4,6-O-benzylidene-1-α-D-glucopyranosyl]-1-O-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: N-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
• 化学式: C₄₃H₄₉NO₁₁
• 分子量: 755.862
• InChiKey: NAODVYQJJYFASV-FCESMXBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 苯次磺酰氯 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-[2-deoxy-2-N-acetyl-4,6-O-benzylidene-1-α-D-glucopyranosyl]-1-O-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ennis; Gridley; Osborn, Synlett, 2000, # 11, p. 1593 - 1596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of disaccharides containing α-linked GlcNAc or β-linked ManNAc units
  作者：Michael G.B Drew、Seth C Ennis、Jonathan J Gridley、Helen M.I Osborn、David G Spackman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00760-8

  日期：2001.9

  The synthesis of disaccharides containing α-linked GlcNAc or β-linked ManNAc units from shelf-stable, and yet highly reactive, 2-oximinoglycosyl donors is described. Access to a preponderance of the disaccharides containing either the α-linked GlcNAc or β-linked ManNAc unit can be obtained by careful choice of solvent and glycosidation conditions.

  描述了由稳定的，但仍具有高反应性的2-氧亚氨基糖基供体合成含有α-连接的GlcNAc或β-连接的ManNAc单元的二糖。通过仔细选择溶剂和糖苷化条件，可以获得占优势的含有α-连接的GlcNAc或β-连接的ManNAc单元的二糖。
• Ennis; Gridley; Osborn, Synlett, 2000, # 11, p. 1593 - 1596
  作者：Ennis、Gridley、Osborn、Spackman

  DOI：——

  日期：——