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[(1R,4S,5R,9S,10R,13S)-13-(methoxymethoxy)-5,9-dimethyl-14-methylidene-5-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl]methyl acetate | 1356491-14-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1R,4S,5R,9S,10R,13S)-13-(methoxymethoxy)-5,9-dimethyl-14-methylidene-5-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl]methyl acetate
英文别名
——
[(1R,4S,5R,9S,10R,13S)-13-(methoxymethoxy)-5,9-dimethyl-14-methylidene-5-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl]methyl acetate化学式
CAS
1356491-14-9
化学式
C24H38O4
mdl
——
分子量
390.563
InChiKey
KEJIXYIUQDZTEE-DAMRUUDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Novel Jolkinolides and Related Derivatives Starting from Stevioside
    作者:Da-Yong Zhang、Xiao-Ming Wu、Lian-Yong Shi、Jia-Qiang Wu、Yang-Chang Wu、Wei-Yi Hua
    DOI:10.1055/s-0031-1289293
    日期:2011.12
    Jolkinolides are naturally occurring tetracyclic diterpene from Euphorbia genus, which exhibit promising antitumor and other biological activity. Efficient syntheses of the 19-carboxy derivative of jolkinolide A and 19-hydroxyjolkinolide E have been accomplished in 13 steps with a total yield of 7.8% starting from the easily available and low-cost sweetener stevioside, and some related derivatives
    苦荞内酯是来自大戟属的天然存在的四环二萜,其展现出有希望的抗肿瘤和其他生物学活性。从容易获得的低成本甜味剂甜菊糖苷开始,分13步完成了菊苣内酯A和19-羟基菊苣内酯E的19-羧基衍生物的有效合成,总收率为7.8%,并且还合成了一些相关的衍生物。 螺内酯-大戟科-甜菊糖-抗肿瘤
  • Synthesis and evaluation of cytotoxic effects of novel α-methylenelactone tetracyclic diterpenoids
    作者:Yao-fu Zeng、Jia-qiang Wu、Lian-yong Shi、Ke Wang、Bin Zhou、Yong Tang、Da-yong Zhang、Yang-chang Wu、Wei-yi Hua、Xiao-ming Wu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.01.051
    日期:2012.3
    A series of tetracyclic diterpenoids bearing the alpha-methylenelactone group have been synthesized and screened for their in vitro anti-tumor activities against six human cancer cell lines. The results showed that compounds 1c, 2a and 2b exhibited significant cytotoxicity superior to the positive control doxorubicin hydrochloride against MDA-MB-231, K562 and HepG2 cell lines. In particular, compound 2b was identified as the most promising anticancer agent against HepG2 cells with IC50 value of 0.09 mu M. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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