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methyl 2,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside | 112612-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
英文别名
methyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside;(2S,3S,4S,5S,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-ol
methyl 2,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
112612-46-1
化学式
C21H26O5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
LHZZAQWYKHQTHL-PQLHGUBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    497.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    所述的β-d-Rhamnosylated三糖重复单元的第一合成ö从-抗原黄单胞菌属Ç ampestris PV。Ç ampestris 8004
    摘要:
    来自野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv)的脂多糖的O-抗原的三糖重复单元。十字花科作物的病原体campestris 8004具有一些结构特征,使其成为具有挑战性的合成靶标:β- d-鼠李糖苷键的存在,1,2-顺式-二糖基化d-鼠李糖上的位阻分子,最后单糖成分的非商业可用性。这种三糖作为甲基糖苷的合成已经通过采用一种策略来完成,该策略的关键步骤是用2- O-苄基磺酰基-N依次进行β- d-鼠李糖基化反应-苯基三氟乙酰亚氨酸酯供体,脱苄基磺酰化,并与d -Fuc p 3NAc硫代糖苷供体偶联。
    DOI:
    10.1021/jo051153d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of O-α-D-Rhap-(1 → 3)-O-α-D-Rhap-(1 → 2)-O-α-D-Rhap-(1 → 12)-oxydodecanoyl-bovine serum albumin
    摘要:
    该文献合成了一种标题化合物(19),它是基于α-D-鼠李糖重复三糖的三糖衍生物,该三糖衍生物构成了铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)PAOl菌株的突变体(AK1401)“A-band”脂多糖的多糖部分,与牛血清白蛋白(BSA)结合。该合成从甲基α-D-甘露糖起始。适当保护的D-鼠李糖衍生物,即3,4-二-O-苯甲酰基-1-硫代-α-D-鼠李糖吡喃糖(11)和3-O-乙酰基-2,4-二-O-苯甲酰基-α-D-鼠李糖吡喃糖氯化物(12),分别用作糖基受体和给体,在二糖13的合成中使用。对13的O-去乙酰化产生14,这是一种糖基受体,它与12反应形成三糖15。在15的合成中,N-碘代琥珀酰亚胺-三氟甲磺酸被用作巯基糖苷的活化剂,用于合成16和17。通过用肼处理16,将其转化为肼酸盐18。通过将18的中间酰基叠氮衍生物与BSA偶联,实现了共轭。
    DOI:
    10.1139/v93-275
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文献信息

  • A new, improved synthesis of the trisaccharide repeating unit of the O-antigen from Xanthomonas campestris pv. campestris 8004
    作者:Daniela Comegna、Emiliano Bedini、Michelangelo Parrilli
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.093
    日期:2008.4
    date, nothing is known about the effect of the O-antigen portion. Since its separation from the core region by selective chemical degradation is very difficult, the chemical synthesis of related oligosaccharides is strictly necessary. In this paper a new, improved synthesis of the O-antigen repeating unit is presented. The main improvements in the synthesis are: (1) a shorter, high-yielding preparation
    最近的研究表明,来自油菜黄单胞菌pv的脂质A和脂多糖的核心片段。campestris 8004(Xcc)是一种致病性革兰氏阴性细菌,能够通过两种独立的机制引发植物免疫。迄今为止,关于O抗原部分的作用还一无所知。由于通过选择性化学降解将其与核心区分开非常困难,因此相关寡糖的化学合成是绝对必要的。本文对O进行了新的改进合成-抗原重复单元。合成的主要改进是:(1)短而高产的稀有糖3-acetamido-3,6-dideoxy-d-galactopyranose(3-acetamido-d-fucose,d的有效糖基供体的制备-Fuc p 3NAc);(2)一种新的保护基团模式,被证明为将来合成高级低聚物开辟了道路。
  • Glycosylation Using Hemiacetal Sugar Derivatives: Synthesis of<i>O</i>-α-D-Rhamnosyl-(1→3)-<i>O</i>-α-D-rhamnosyl-(1→2)-d-rhamnose and<i>O</i>-α-D-Tyvelosyl-(1→3)-<i>O</i>-α-D-mannosyl-(1→4)-L-rhamnose
    作者:Motoko Hirooka、Asako Yoshimura、Izumi Saito、Fumio Ikawa、Yoko Uemoto、Shinkiti Koto、Ayano Takabatake、Aya Taniguchi、Yoshika Shinoda、Aya Morinaga
    DOI:10.1246/bcsj.76.1409
    日期:2003.7
    O-α-D-Rhamnopyranosyl-(13)-O-α-D-rhamnopyranosyl-(12)-D-rhamnopyranose, a repeating trisaccharide of the O-specific polysaccharides (OPSs) of Pseudomonades, and O-α-D-tyvelopyranosyl-(13)-O-α-D-mannopyranosyl-(14)-L-rhamnopyranose, a trisaccharide composing the OPSs of Salmonella typhi, were synthesized by in-situ activating glycosylation reactions using hemiacetal sugar derivatives. Allyl 2,4-di-O-
    O-α-D-吡喃鼠李糖基-(1→3)-O-α-D-吡喃鼠李糖基-(1→2)-D-吡喃鼠李糖,假单胞菌的 O-特异性多糖 (OPS) 的重复三糖,和 O- α-D-tyvelopyranosyl-(1→3)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→4)-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-L-rhamnopyranose 是组成伤寒沙门氏菌 OPS 的三糖,通过使用半缩醛原位激活糖基化反应糖衍生物。烯丙基 2,4-二-O-苄基-α-D-吡喃鼠李糖苷是通过烯丙基 α-D-吡喃甘露糖苷的直接二三苯甲基化制备的。3-O-Acetyl-2,4-di-O-benzyl-D-rhamnopyranose 用作 D-tyvelose(3,6-dideoxy-D-arabino-hexose, 3,6-dideoxy- D-mannopyranose, 3-deoxy-D-rhamnose)
  • Selective acetolysis of 6-deoxy-sugar oligosaccharide building blocks governed by the armed–disarmed effect
    作者:Emiliano Bedini、Daniela Comegna、Annalida Di Nola、Michelangelo Parrilli
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.02.090
    日期:2008.4
    effect of the arming–disarming protection in the acetolysis of 6-deoxy-sugar oligosaccharides has been for the first time systematically investigated. Starting from the newly synthesized methyl glycosides, the acetolysis conditions employed here afforded 1-O-Ac oligosaccharides selectively without cleavage of the interglycosidic bonds, if a suitable protecting group pattern was used. Actually, the
    首次系统地研究了解除武装保护对6-脱氧糖寡糖乙酰化的影响。如果使用合适的保护基模式,则从新合成的甲基糖苷开始,此处采用的乙酰化条件选择性地提供了1- O- Ac寡糖,而没有糖苷间键的裂解。实际上,已经研究了武装解除武装,武装解除武装和解除武装的6-脱氧糖二糖在乙解反应中的行为:该结果与基于武装解除武装效果所作的预测非常吻合。
  • Kjoelberg, Ove; Neumann, Klaus, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 7, p. 721 - 727
    作者:Kjoelberg, Ove、Neumann, Klaus
    DOI:——
    日期:——
  • First Synthesis of the β-<scp>d</scp>-Rhamnosylated Trisaccharide Repeating Unit of the <i>O</i>-Antigen from <i>Xanthomonas </i><i>c</i><i>ampestris </i>pv. <i>c</i><i>ampestris </i>8004
    作者:Emiliano Bedini、Antonella Carabellese、Gaspare Barone、Michelangelo Parrilli
    DOI:10.1021/jo051153d
    日期:2005.9.1
    The trisaccharide repeating unit of the O-antigen of the lipopolysaccharide from Xanthomonas campestris pv. campestris 8004, a pathogen of cruciferous crops, presents some structural features that renders it a challenging synthetic target: the presence of a β-d-rhamnosidic linkage, the steric crowd on a 1,2-cis-diglycosylated d-rhamnose, and finally the noncommercial availability of its monosaccharide
    来自野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv)的脂多糖的O-抗原的三糖重复单元。十字花科作物的病原体campestris 8004具有一些结构特征,使其成为具有挑战性的合成靶标:β- d-鼠李糖苷键的存在,1,2-顺式-二糖基化d-鼠李糖上的位阻分子,最后单糖成分的非商业可用性。这种三糖作为甲基糖苷的合成已经通过采用一种策略来完成,该策略的关键步骤是用2- O-苄基磺酰基-N依次进行β- d-鼠李糖基化反应-苯基三氟乙酰亚氨酸酯供体,脱苄基磺酰化,并与d -Fuc p 3NAc硫代糖苷供体偶联。
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