Bz(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Rha(a1-3)[Bn(-2)][Bn(-4)]a-D-Rha1Me | 1025071-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bz(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Rha(a1-3)[Bn(-2)][Bn(-4)]a-D-Rha1Me
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1025071-01-5
• 化学式: C₄₈H₅₂O₁₀
• 分子量: 788.935
• InChiKey: KOKOONLNWQJMBO-ACXACAIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bz(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Rha(a1-3)[Bn(-2)][Bn(-4)]a-D-Rha1Me 、 乙酸酐 在 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  武装解除作用对6-脱氧糖寡糖构建单元的选择性乙解

  摘要：

  首次系统地研究了解除武装保护对6-脱氧糖寡糖乙酰化的影响。如果使用合适的保护基模式，则从新合成的甲基糖苷开始，此处采用的乙酰化条件选择性地提供了1- O- Ac寡糖，而没有糖苷间键的裂解。实际上，已经研究了武装解除武装，武装解除武装和解除武装的6-脱氧糖二糖在乙解反应中的行为：该结果与基于武装解除武装效果所作的预测非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.090
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate 、 methyl 2,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside 在 molecular sieve 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到Bz(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Rha(a1-3)[Bn(-2)][Bn(-4)]a-D-Rha1Me
  参考文献：
  名称：

  武装解除作用对6-脱氧糖寡糖构建单元的选择性乙解

  摘要：

  首次系统地研究了解除武装保护对6-脱氧糖寡糖乙酰化的影响。如果使用合适的保护基模式，则从新合成的甲基糖苷开始，此处采用的乙酰化条件选择性地提供了1- O- Ac寡糖，而没有糖苷间键的裂解。实际上，已经研究了武装解除武装，武装解除武装和解除武装的6-脱氧糖二糖在乙解反应中的行为：该结果与基于武装解除武装效果所作的预测非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.090

文献信息

• Selective acetolysis of 6-deoxy-sugar oligosaccharide building blocks governed by the armed–disarmed effect
  作者：Emiliano Bedini、Daniela Comegna、Annalida Di Nola、Michelangelo Parrilli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.090

  日期：2008.4

  effect of the arming–disarming protection in the acetolysis of 6-deoxy-sugar oligosaccharides has been for the first time systematically investigated. Starting from the newly synthesized methyl glycosides, the acetolysis conditions employed here afforded 1-O-Ac oligosaccharides selectively without cleavage of the interglycosidic bonds, if a suitable protecting group pattern was used. Actually, the

  首次系统地研究了解除武装保护对6-脱氧糖寡糖乙酰化的影响。如果使用合适的保护基模式，则从新合成的甲基糖苷开始，此处采用的乙酰化条件选择性地提供了1- O- Ac寡糖，而没有糖苷间键的裂解。实际上，已经研究了武装解除武装，武装解除武装和解除武装的6-脱氧糖二糖在乙解反应中的行为：该结果与基于武装解除武装效果所作的预测非常吻合。