Ephos

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ephos
• 英文别名: dicyclohexyl(3-isopropoxy-2′,4′,6′-triisopropyl-[1,1′-biphenyl]-2-yl)phosphane；dicyclohexyl (3-isopropoxy-2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl) phosphine；dicyclohexyl-[2-propan-2-yloxy-6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane
• 化学式: C₃₆H₅₅OP
• 分子量: 534.806
• InChiKey: FDAKNRLXSJBEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ephos 、 1,3-Dimethylindazole-6-carboxamide 在 caesium carbonate 作用下， 生成 rac-tert-butyl 2-[6-[(1,3-dimethylindazole-6-carbonyl)amino]-8-methoxy-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS MLLT1 AND MLLT3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R8、X、L和Hy如前所述定义。所述化合物可用于癌症的治疗。

  公开号：

  EP4389747A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氟苯氧基)丙烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 Ephos
  参考文献：
  名称：

  机械洞察力导致形成配体，该配体有助于2-（杂）芳基氨基恶唑和4-（杂）芳基氨基噻唑的钯催化形成

  摘要：

  利用机理的见解，开发了伯胺和卤代芳基之间钯催化的C-N交叉偶联的新配体（EPhos）。在C3位使用异丙氧基有利于配体支持的钯（II）配合物的C结合异构体，并显着提高反应性。事实证明，使用基于EPhos和NaOPh作为温和均质碱的催化剂体系在形成4-芳基氨基噻唑和高度官能化的2-芳基氨基恶唑方面非常有效。以前，使用钯催化不易获得这些化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201705525
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶--5(4H)-甲酸叔丁酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 Ephos 、 caesium carbonate 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N²-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl)-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  LRRK2抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或其前药。该类化合物具有良好的LRRK2抑制作用，可用于治疗或预防与LRRK2相关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624185A

文献信息

• Development of an Aryl Amination Catalyst with Broad Scope Guided by Consideration of Catalyst Stability
  作者：Scott D. McCann、Elaine C. Reichert、Pedro Luis Arrechea、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.0c06139

  日期：2020.9.2

  We have developed a new dialkylbiaryl monophosphine ligand, GPhos, that supports a palladium catalyst capable of promoting carbon-nitrogen cross-coupling reactions between a variety of primary amines and aryl halides; in many cases these reactions can be carried out at room temperature. The reaction development was guided by the idea that the productivity of catalysts employing BrettPhos-like ligands

  我们开发了一种新的二烷基联芳基单膦配体 GPhos，它支持钯催化剂，能够促进各种伯胺和芳基卤化物之间的碳氮交叉偶联反应；在许多情况下，这些反应可以在室温下进行。反应发展的指导思想是使用 BrettPhos 类配体的催化剂的生产率受到它们在室温下缺乏稳定性的限制。具体而言，假设伯胺和 N-杂芳族底物可以取代膦配体，导致形成催化休眠的钯配合物，该配合物仅在加热时重新活化。这一观点得到了假定的非循环 Pd 配合物的合成和动力学研究的支持。考虑到这种非循环物种，连同使用以前的催化剂在室温下不能有效偶联的底物类别的鉴定，导致了新的二烷基联芳基单膦配体的设计。Ot-Bu 取代基被添加到配体骨架的二烷基膦基的邻位，以增加最活跃的催化剂构象异构体的稳定性。为了抵消该取代基尺寸增加的影响，我们还去除了不含磷环的对位 i-Pr 基团，这使催化剂能够适应甚至非常大的 α-叔伯胺亲核试剂的结合。与以前的催化剂相比，GPhos
• Use of a Droplet Platform To Optimize Pd-Catalyzed C–N Coupling Reactions Promoted by Organic Bases
  作者：Lorenz M. Baumgartner、Joseph M. Dennis、Nicholas A. White、Stephen L. Buchwald、Klavs F. Jensen

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00236

  日期：2019.8.16

  triflate with four types of commonly employed amine nucleophiles: anilines, amides, primary aliphatic amines, and secondary aliphatic amines. By analyzing trends in catalyst reactivity across different reaction temperatures, base strengths, and base concentrations, we have developed a set of general recommendations for Pd-catalyzed cross-coupling reactions involving organic bases. The optimization algorithm

  Pd催化的碳-氮交叉偶联的最新进展使得能够使用可溶性有机碱代替传统上使用的不溶或强无机碱。这些反应条件的单相性质促进了它们在连续流系统，高通量优化平台和大规模应用中的实施。在这项工作中，我们利用自动化的微流体优化平台来确定三氟甲磺酸芳基酯与四种常用胺亲核试剂的偶联反应的最佳反应条件：苯胺，酰胺，伯脂族伯胺和仲脂族胺。通过分析催化剂在不同反应温度，碱浓度和碱浓度下的反应性趋势，我们已经针对涉及有机碱的Pd催化交叉偶联反应开发了一套通用建议。优化算法确定，由二烷基三芳基单膦配体AlPhos负载的催化剂在每个胺亲核试剂的偶联中活性最高。此外，我们的自动优化表明，磷腈碱BTTP可用于促进仲烷基胺和芳基三氟甲磺酸酯的偶联。