2,4-二氨基苯甲醛 | 98276-57-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氨基苯甲醛
• 英文名称: 2,4-Diamino-benzaldehyde
• 英文别名: 2,4-Diaminobenzaldehyde
• CAS: 98276-57-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD02094162
• 分子量: 136.153
• InChiKey: VMFJRVFZHAPENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152℃
• 沸点：
  364.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基苯甲醛 在 维生素B1 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chilamakuru, Naresh Babu; Mallela, Vijaya Jyothi; Peraman, Ramalingam, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 3, p. 423 - 433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-二氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂。25.环A取代的喜树碱类似物的总合成和抗白血病活性。结构活性相关性。

  摘要：

  通过全合成制备十九种消旋环A的抗肿瘤剂20（S）-喜树碱的外消旋环A类似物，并评估其对KB细胞培养物的体外细胞毒性活性和对L1210的体内抗白血病活性。这些化合物在C11处带有各种各样的取代基，旨在赋予环系统多种电子，空间和亲脂性作用的组合。还包括一些作为并行研究的一部分而制备的C10取代的衍生物以及C10，C11-二取代的类似物，用于一般比较。除了氰基衍生物的显着例外，11-取代的化合物仅表现出适度的体外和体内活性，并且对取代基的性质具有显着的不敏感性。相反，

  DOI：

  10.1021/jm00393a016

文献信息

• Synthesis and Characterization of Manganese, Copper and Zinc Complexes Derived from Schiff - Base Ligand
  作者：Birendra Kumar、Bishwanath Kumar、Sunny Kumar、Deepak Kumar、Shivadhar Sharma

  DOI：10.13005/ojc/330563

  日期：2017.10.28

  A Schiff base has been prepared by the condensation of 4amino -3,5-dimercapto, 1,2,4-triazole with 2,4-diaminobenzaldehyde. The ligand has been used for complexation with Mn(II), Cu(II) and Zn(II) metal ions. The complexes have been characterized by their elemental analysis, molar conductivity, magnetic susceptibility, IR spectra and electronic spectra. The very low value of molar conductivity of complexes

  通过使4-氨基-3,5-二巯基1,2,4-三唑与2,4-二氨基苯甲醛缩合来制备席夫碱。该配体已用于与Mn（II），Cu（II）和Zn（II）金属离子络合。通过元素分析，摩尔电导率，磁化率，红外光谱和电子光谱对复合物进行了表征。配合物的摩尔电导率的极低值显示其非电解性质。配合物的红外光谱与游离配体的红外光谱比较表明，配体通过偶氮甲氮和去质子化的硫醇硫配位，形成五元杂螯合物。磁矩值和电子谱带清楚地表明了络合物中金属离子的八面体几何形状
• Ni@Pd core-shell nanoparticles supported on a metal-organic framework as highly efficient catalysts for nitroarenes reduction
  作者：Siping Jian、Yingwei Li

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)60940-8

  日期：2016.1

  Ni@Pd core-shell nanoparticles with a mean particle size of 8–9 nm were prepared by solvothermal reduction of bivalent nickel and palladium in oleylamine and trioctylphosphine. Subsequently, the first-ever deposition of Ni@Pd core-shell nanoparticles having different compositions on a metal-organic framework (MIL-101) was accomplished by wet impregnation in n-hexane. The Ni@Pd/MIL-101 materials were

  通过在油胺和三辛基膦中溶剂热还原二价镍和钯，制备了平均粒径为 8-9 nm 的 Ni@Pd 核壳纳米粒子。随后，通过在正己烷中湿浸渍，首次在金属有机骨架（MIL-101）上沉积了具有不同成分的 Ni@Pd 核壳纳米粒子。Ni@Pd/MIL-101 材料通过粉末 X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜和能量色散 X 射线光谱进行表征，并在温和的反应条件下作为硝基苯加氢的催化剂进行了研究。在 30 °C 和 0.1 MPa 的 H2 压力下，Ni@Pd/MIL-101 为硝基苯加氢提供了高达 375 h-1 的 TOF，适用于广泛的取代硝基芳烃。
• Versatile Barium and Calcium Imidazolium-Dicarboxylate Heterogeneous Catalysts in Quinoline Synthesis
  作者：María Albert-Soriano、Paz Trillo、Tatiana Soler、Isidro M. Pastor

  DOI：10.1002/ejoc.201700990

  日期：2017.11.24

  A variety of calcium- and barium-based heterogeneous catalysts have been prepared in a straightforward manner from readily available organic linkers and metal sources. The set of materials constitutes a valuable array of catalysts for organic transformations, opening up their practical use.

  已经从容易获得的有机连接基和金属源以直接的方式制备了多种基于钙和钡的非均相催化剂。这组材料构成了用于有机转化的有价值的催化剂阵列，从而开拓了它们的实际用途。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1209147A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Prevention or therapy of inflammatory diseases caused by invasion of leukocytes such as monocytes, lymphocytes and eosinophils, by providing a substance which inhibits cell adhesion via an adhesion molecule, especially adhesion molecule VLA-4, is disclosed. A group of carboxylic acid derivatives represented by, for example, and adhesion molecule inhibitors comprising the same as an effective ingredient were provided.

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。