2-氨基-4-硝基苯甲醛 | 109466-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-硝基苯甲醛
• 英文名称: 2-amino-4-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 4-nitro-2-aminobenzaldehyde
• CAS: 109466-84-4
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• mdl: MFCD09264065
• 分子量: 166.136
• InChiKey: DKVANZONLCMNBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，并避免光照，同时需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 溴 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-溴-2-氯-7-硝基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  一系列在3位上具有不同酸性功能的2（1H）-喹诺酮类的结构活性关系：6,7-二氯-2（1H）-氧代喹啉-3-膦酸，一种新的强效选择性AMPA /海藻酸酯具有神经保护特性的拮抗剂。

  摘要：

  最近，我们报道了3-（磺酰氨基）-2（1H）-喹诺酮类化合物的合成，这是一系列新的α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸（AMPA）/海藻酸酯和N-甲基- D-天冬氨酸（NMDA）/甘氨酸拮抗剂。通过探索该系列中的构效关系（SAR），我们能够确定6,7-二硝基衍生物6是这两种受体的有效且平衡的拮抗剂。不幸的是，化合物6在小鼠抗惊厥试验中缺乏体内活性。为了克服这一关键限制，合成并评估了在喹诺酮骨架的3位带有各种酸性部分的新化合物。这些新类似物的SAR表示，并非所有的酸性基团在3位上都是可接受的：效力的等级顺序是从羧基到大约膦酸>四唑> 定义了巯基乙酸>异羟肟酸酯>>其他杂环酸。此外，AMPA /海藻酸酯和NMDA /甘氨酸位点之间的选择性取决于取代的性质（对于AMPA选择性，硝基>氯），其位置（对于甘氨酸选择性，其5,7-> 6,7-模式），以及喹诺酮部分与带有酸性氢的杂原子之间的距离

  DOI：

  10.1021/jm950323j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-4-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的某些双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095795A1

文献信息

• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：——

  公开号：US20030195201A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the general structure 1 and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构1的化合物以及含有它们的组合物，用于治疗急性疼痛、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、丛集性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、神经性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、糖尿病性神经病疼痛、灼痛、交感神经维持的疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、在呼吸、生殖泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃部病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管障碍或膀胱障碍。
• [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015006100A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Catalytic Asymmetric Cascade Using Spiro-Pyrrolidine Organocatalyst: Efficient Construction of Hydrophenanthridine Derivatives
  作者：Jin-Miao Tian、Yong-Hai Yuan、Yu-Yang Xie、Shu-Yu Zhang、Wen-Qiang Ma、Fu-Min Zhang、Shao-Hua Wang、Xiao-Ming Zhang、Yong-Qiang Tu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03330

  日期：2017.12.15

  (spiro-pyrrolidine) organocatalyst has been demonstrated to enable an asymmetric aza-Michael/Michael/aldol cyclization cascade, in which two six-membered rings (B/C) and three stereocenters have been constructed in a catalytic one-step process. It is so far the most efficient method for construction of hydrophenanthridine derivatives featuring high enantioselectivity. The trans- or cis-fused B/C-rings

  已证明新开发的SPD（螺吡咯烷）有机催化剂可实现不对称的aza-Michael / Michael / aldol环化级联反应，在该催化反应中，两个六元环（B / C）和三个立体中心被构建步骤过程。迄今为止，这是构建具有高对映选择性的氢菲啶衍生物的最有效方法。的反式-或顺式-融合B / C环可以选择性地在一个基片控制的方式组装。此外，该级联反应可以放大至克级，而不会损失对映选择性。
• Plant antitumor agents. 25. Total synthesis and antileukemic activity of ring A substituted camptothecin analogs. Structure-activity correlations
  作者：Mansukh C. Wani、Allan W. Nicholas、Govindarajan Manikumar、Monroe E. Wall

  DOI：10.1021/jm00393a016

  日期：1987.10

  Nineteen racemic ring A substituted analogues of the antitumor agent 20(S)-camptothecin were prepared by total synthesis and evaluated for in vitro cytotoxic activity against KB cell culture and in vivo antileukemic activity against L1210. These compounds bore a wide variety of substituents at C11 designed to confer upon the ring system a broad range of combinations of electronic, steric, and lipophilic

  通过全合成制备十九种消旋环A的抗肿瘤剂20（S）-喜树碱的外消旋环A类似物，并评估其对KB细胞培养物的体外细胞毒性活性和对L1210的体内抗白血病活性。这些化合物在C11处带有各种各样的取代基，旨在赋予环系统多种电子，空间和亲脂性作用的组合。还包括一些作为并行研究的一部分而制备的C10取代的衍生物以及C10，C11-二取代的类似物，用于一般比较。除了氰基衍生物的显着例外，11-取代的化合物仅表现出适度的体外和体内活性，并且对取代基的性质具有显着的不敏感性。相反，
• Hydride transfer-initiated synthesis of 3-functionalized quinolines by deconstruction of isoquinoline derivatives
  作者：Wenhui Mao、He Zhao、Min Zhang

  DOI：10.1039/d2cc00127f

  日期：——

  Under transition metal catalyst-free conditions, we herein present a hydride transfer-initiated construction of novel 3-(2-aminomethyl)aryl quinolines from N-isoquinolinium salts and 2-aminobenzaldehydes, proceeding with the merits of operational simplicity, high step and atom efficiency, good substrate and functional group compatibility, and mild conditions. The products are formed by reacting with

  在无过渡金属催化剂的条件下，我们提出了一种氢化物转移引发的由N-异喹啉鎓盐和 2-氨基苯甲醛构建的新型 3-(2-氨基甲基)芳基喹啉，具有操作简单、步骤和原子数高的优点。效率高，底物和官能团相容性好，条件温和。产物是通过与异喹啉基作为双碳合成子的反应以及其 C3-N 键的断裂形成的。鉴于 3-芳基喹啉的有趣应用，预计开发的化学物质将进一步应用于开发新的功能产品。