2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(oxazol-5-yl)quinolin-8-yl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(oxazol-5-yl)quinolin-8-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(7-(2-Methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(oxazol-5-yl)quinolin-8-yl trifluoromethanesulfonate；[2-[7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-(1,3-oxazol-5-yl)quinolin-8-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃N₄O₆S
• 分子量: 534.472
• InChiKey: FNYXIJHFYDRWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(oxazol-5-yl)quinolin-8-yl trifluoromethanesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (±)-2,2'-bis(diphenyl-phosphino)-1,1'-binaphthyl caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(oxazol-5-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121687

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 甲醇 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 甲酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 叔丁基锂 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(oxazol-5-yl)quinolin-8-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121687

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Marmsater Fredrik P.

  公开号：US20100144751A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds of Formula (I): are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class (3) and class (5) receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.

  化学式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗由类（3）和类（5）受体酪氨酸激酶介导的疾病。该发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。
• IMIDAZOÝ1,2-A¨PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2139888A2

  公开（公告）日：2010-01-06
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE RÉCEPTEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008121687A2

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] Compounds of Formula (I) in which A, B, R¹, R^1a, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle A, B, R¹, R^1a, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ et R⁸ ont les significations proposées dans la spécification, sont des inhibiteurs de la tyrosine récepteur utiles dans le traitement de maladies médiées par les tyrosine kinases récepteurs de classe 3 et de classe 5. Des composés particuliers de cette invention se sont également avérés être des inhibiteurs de Pim-1.
• WO2008/121687
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——