(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 859537-27-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯酚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamic acid tert-butyl ester；(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl (3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamate；4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-fluorophenol；(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl (3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-carbamate；tert-butyl N-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 859537-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO₃
• 分子量: 227.235
• InChiKey: OBQLFQPJLCJDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl {3-fluoro-4-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。

  公开号：

  WO2009136663A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺癌的芳基异硫氰基选择性雄激素受体调节剂（SARM）。

  摘要：

  制备了一系列新的雄激素受体靶向剂（ARTA），并在雄激素依赖性和非依赖性前列腺癌细胞系中进行了测试。这些试剂是具有异硫氰酸根基取代的B环的比卡鲁胺类似物。同样，R-比卡鲁胺的连接基砜被保持或替换为几个可选的连接基，包括醚，胺，N-甲胺，硫醚和亚甲基（在这种情况下，该产品是外消旋混合物）在X位置的官能团。为了扩大这些芳基异硫氰酸根基AR配体的结构活性关系（SAR），还制备并测试了B环卤代芳基异硫氰酸根基配体。芳基异硫氰酸根基AR配体对AR的结合亲和力范围为0.6到54 nM。其中，硫醚和醚键表现出高结合亲和力（0.6和4.6 nM，与雄激素非依赖性前列腺癌细胞系（DU145，PC-3和PPC-1）相比，对LNCaP（一种雄激素依赖性前列腺癌细胞系）分别具有选择性和选择性的细胞生长抑制作用（约3至6倍），并且膀胱细胞系（TSU-Pr1）。但是，配体在正常猴肾细胞系（CV-1）中是无活性的（IC50>

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.019

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20110183983A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。
• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• Design, synthesis, biological evaluation and cellular imaging of imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as potent and selective TAM inhibitors
  作者：Tom Baladi、Jessy Aziz、Florent Dufour、Valentina Abet、Véronique Stoven、François Radvanyi、Florent Poyer、Ting-Di Wu、Jean-Luc Guerquin-Kern、Isabelle Bernard-Pierrot、Sergio Marco Garrido、Sandrine Piguel

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.09.031

  日期：2018.11

  The TAM kinase family arises as a new effective and attractive therapeutic target for cancer therapy, autoimmune and viral diseases. A series of 2,6-disubstituted imidazo[4,5-b]pyridines were designed, synthesized and identified as highly potent TAM inhibitors. Despite remarkable structural similarities within the TAM family, compounds 28 and 25 demonstrated high activity and selectivity in vitro against

  TAM 激酶家族作为癌症治疗、自身免疫性疾病和病毒性疾病的新的有效和有吸引力的治疗靶点而出现。一系列 2,6-二取代咪唑并 [4,5- b ] 吡啶被设计、合成并鉴定为高效的 TAM 抑制剂。尽管 TAM 家族具有显着的结构相似性，化合物28和25在体外对 AXL 和 MER表现出高活性和选择性，IC 50值分别为 0.77 nM 和 9 nM，选择性为 120 至 900 倍。我们还观察到化合物10Bb的意外核定位，这要归功于 nanoSIMS 技术，这可能与三种对 TAM 抑制敏感的癌细胞系没有细胞毒性有关。
• [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013074633A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c,Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。