5-氯-2-乙炔吡啶 | 1196153-33-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-乙炔吡啶
• 英文名称: 5-chloro-2-ethynylpyridine
• CAS: 1196153-33-9
• 化学式: C₇H₄ClN
• 分子量: 137.568
• InChiKey: MDWHTKFYMVXXFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-乙炔吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Wilkinson's catalyst 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的GLP-1激动剂：包括其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括其的制药组合物。

  公开号：

  WO2022078407A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-氯-2-乙炔吡啶
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  US20190330198A1

文献信息

• GLP-1 Receptor Agonists and Uses Thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190382384A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂，制备这些化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。
• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021154796A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及相关的组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗GLP-1R介导的疾病或症状。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING BENZODIOXOL AS GLP-1R AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF NASH/NAFLD AND RELATED DISEASES<br/>[FR] COMBINAISONS COMPRENANT DU BENZODIOXOL EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LA NASH/NAFLD ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020234726A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  In part, the invention provides a new combination comprising (1) a GLP-1R agonist and (2) an ACC inhibitor or a DGAT2 inhibitor, or a KHK inhibitor or FXR agonist. The invention further provides new methods for treating diseases and disorders, for example, fatty liver, nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis, nonalcoholic steatohepatitis with liver fibrosis, nonalcoholic steatohepotitis with cirrhosis, and nonalcoholic steatohepatitis with cirrhosis and with hepatocellular carcinoma or with a metabolic-related disease, obesity, and type 2 diabetes, for example, using the new combination described herein.

  部分地，该发明提供了一种新的组合，包括（1）GLP-1R激动剂和（2）ACC抑制剂或DGAT2抑制剂，或KHK抑制剂或FXR激动剂。该发明还提供了治疗疾病和疾病的新方法，例如脂肪肝，非酒精性脂肪肝病，非酒精性脂肪性肝炎，伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎，伴有肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎，以及伴有肝细胞癌或代谢相关疾病的非酒精性脂肪性肝炎，肥胖和2型糖尿病等，例如，使用本文所述的新组合。
• Design and synthesis of potent and selective inhibitors of BRD7 and BRD9 bromodomains
  作者：Duncan A. Hay、Catherine M. Rogers、Oleg Fedorov、Cynthia Tallant、Sarah Martin、Octovia P. Monteiro、Susanne Müller、Stefan Knapp、Christopher J. Schofield、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c5md00152h

  日期：——

  We describe potent and selective inhibitors of the BRD7 and BRD9 bromodomains intended for use as chemical probes to elucidate the biological roles of BRD7 and BRD9 in cells.

  我们描述了针对BRD7和BRD9溴结构域的强效和选择性抑制剂，旨在作为化学探针用于阐明细胞中BRD7和BRD9的生物学作用。
• Synthesis, structure–activity relationships and biological evaluation of 4,5,6,7-tetrahydropyrazolopyrazines as metabotropic glutamate receptor 5 negative allosteric modulators
  作者：Wataru Hirose、Yoshihiro Kato、Takayoshi Yamamoto、Momoe Kassai、Makoto Takata、Shun Hayashi、Yukiyo Arai、Satoki Imai、Kohzo Yoshida

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.019

  日期：2016.8

  The design, synthesis and SAR studies of novel 4,5,6,7-tetrahydropyrazolopyrazines as metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators (NAMs) are presented in this letter. Starting from a HTS hit compound (1, IC50=477nM), optimization of various groups led to the synthesis of a potent mGluR5 NAM (32, IC50=75nM) with excellent rat PK profile and good brain penetration. This

  这封信介绍了作为代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）负变构调节剂（NAM）的新型4,5,6,7-四氢吡唑并吡嗪的设计，合成和SAR研究。从HTS命中化合物（1，IC50 = 477nM）开始，各种基团的优化导致合成了有效的mGluR5 NAM（32，IC50 = 75nM），具有出色的大鼠PK谱和良好的脑渗透性。该化合物在小鼠悬浮液模型（MED：30mg / kg）中产生了口服抗抑郁药样作用。