2,2-di-tert-butyl-5a,6a-dimethyl-4a,5a,6,6a,10,11,11a,12a,13,13a-decahydro-4H-1,3,5,7,12-pentaoxa-2-sila-cyclohepta[b]anthracene | 943226-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2,2-di-tert-butyl-5a,6a-dimethyl-4a,5a,6,6a,10,11,11a,12a,13,13a-decahydro-4H-1,3,5,7,12-pentaoxa-2-sila-cyclohepta[b]anthracene
• 英文别名: (1S,3R,9S,11R,13S,18R)-16,16-ditert-butyl-9,11-dimethyl-2,8,12,15,17-pentaoxa-16-silatetracyclo[9.8.0.03,9.013,18]nonadec-6-ene
• CAS: 943226-64-0
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅Si
• 分子量: 424.653
• InChiKey: JCYBNTQVVILUJH-FYKJGAIZSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-183 °C
• 沸点：
  468.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di-tert-butyl-5a,6a-dimethyl-4a,5a,6,6a,10,11,11a,12a,13,13a-decahydro-4H-1,3,5,7,12-pentaoxa-2-sila-cyclohepta[b]anthracene 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an A−E Gambieric Acid Subunit with Use of a C-Glycoside Centered Strategy

  摘要：

  This paper describes our synthesis of the A-E subunit of gambieric acid (GA) in addition to the synthesis of the A-ring and the C-E tricycle. The use of an enol ether-olefin RCM strategy to couple the A and C-E subunits and, in the process, generate the B-ring is noteworthy.

  DOI：

  10.1021/ol0707970
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 3,4,5-triacetoxy-6-phrnylsulfanyl-tetrahydropyran-2-ylmethyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lead(II) chloride 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 二甲基二环氧乙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丙酮 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 111.66h， 生成 2,2-di-tert-butyl-5a,6a-dimethyl-4a,5a,6,6a,10,11,11a,12a,13,13a-decahydro-4H-1,3,5,7,12-pentaoxa-2-sila-cyclohepta[b]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an A−E Gambieric Acid Subunit with Use of a C-Glycoside Centered Strategy

  摘要：

  This paper describes our synthesis of the A-E subunit of gambieric acid (GA) in addition to the synthesis of the A-ring and the C-E tricycle. The use of an enol ether-olefin RCM strategy to couple the A and C-E subunits and, in the process, generate the B-ring is noteworthy.

  DOI：

  10.1021/ol0707970