3-isobutyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide | 92577-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-isobutyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(2-methylpropyl)-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide；3-(2-methylpropyl)-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 92577-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 240.326
• InChiKey: POGNYLOUUWAKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 、 异戊醛 在 2,6-双[(3aS,8aR)-3a,8a-二氢-8H-indeno[1,2-d]恶唑啉-2-基]吡啶 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到3-isobutyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  III（III）-茚满-Pybox催化不对称合成3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物

  摘要：

  3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物（DHBDs）的不对称合成是使用容易获得的scan（III）-inda -Pybox作为催化剂实现的。它代表着专注于系统研究DHBD不对称合成的第一个例子，并获得了一系列对映选择性的3-烷基或3-芳基DHBD，其ee最高可达93％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.009

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of Cyclic Aminals with a Cyclopentadiene-Based Chiral Carboxylic Acid
  作者：Yuebo Sui、Peng Cui、Sensheng Liu、Yanmei Zhou、Peng Du、Haifeng Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.201701561

  日期：2018.1.17

  An asymmetric aminalization of 2‐aminobenzenesulfonamides and aldehydes with cyclopentadiene‐based chiral carboxylic acid as a catalyst has been developed.

  已经开发了基于环戊二烯的手性羧酸作为催化剂的2-氨基苯磺酰胺和醛的不对称缩醛化反应。
• 一种噻二嗪类化合物及其不对称的合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN105294599B

  公开（公告）日：2017-09-22

  本发明涉及一种噻二嗪类化合物及其不对称的合成方法。该方法以过渡金属与手性噁唑配体的络合物为催化剂，以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物，经过缩合、不对称加成反应得到手性噻二嗪类化合物。该方法在合成手性噻二嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。