钴啉醇酰胺,Co-(氰基-kC)-,磷酸(酯),内盐,3'-酯和(5,6-二甲基-1-a-D-呋喃核糖基-1H-苯并咪唑-2-胺-2-14C-kN3)(9CI)二氢 | 71242-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 钴啉醇酰胺,Co-(氰基-kC)-,磷酸(酯),内盐,3'-酯和(5,6-二甲基-1-a-D-呋喃核糖基-1H-苯并咪唑-2-胺-2-14C-kN3)(9CI)二氢
• 英文名称: 1,2-epoxy-8-hydroxy-p-menthane
• 英文别名: α-terpineol epoxide；α-terpineol oxide；7-Oxabicyclo(4.1.0)heptane-3-methanol, alpha,alpha,6-trimethyl-；2-(6-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)propan-2-ol
• CAS: 71242-69-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: HSMACHQZLSQBIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钴啉醇酰胺,Co-(氰基-kC)-,磷酸(酯),内盐,3'-酯和(5,6-二甲基-1-a-D-呋喃核糖基-1H-苯并咪唑-2-胺-2-14C-kN3)(9CI)二氢 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以62.3%的产率得到3-异丙基-6-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种用二氧化二戊烯制备香芹酚的方法

  摘要：

  本发明公开了一种用二氧化二戊烯制备香芹酚的方法，包括以下步骤：步骤一、以二氧化二戊烯为原料，在溶剂A中，在氢气加压的情况下，以Pd/C作为催化剂，经甲酸铵作用，发生还原反应得到α,α,6‑三甲基‑7‑氧杂双环[4.1.0]庚烷‑3‑甲醇；步骤二、将步骤一反应得到的α,α,6‑三甲基‑7‑氧杂双环[4.1.0]庚烷‑3‑甲醇在酸催化下，发生脱水重排反应，得到异二氢香芹酮；步骤三、将步骤二所得到的异二氢香芹酮和碳基复合催化剂溶于溶剂，加热发生脱氢氧化反应，生成香芹酚，过滤分离碳基复合催化剂，滤液减压精馏得到香芹酚成品。本发明中的Pd/C、酸、碳基复合催化剂和溶剂都可回收重复利用，降低成本；其次本发明中的原料二氧化二戊烯为本公司的附属产品，实现了对副产物的再生和综合利用，提高其经济价值。

  公开号：

  CN109206299B
• 作为产物：
  描述：

  松油醇 在 叔丁基过氧化氢 、 [MoO₂(2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)naphthalen-1-ol)₂] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 钴啉醇酰胺,Co-(氰基-kC)-,磷酸(酯),内盐,3'-酯和(5,6-二甲基-1-a-D-呋喃核糖基-1H-苯并咪唑-2-胺-2-14C-kN3)(9CI)二氢
  参考文献：
  名称：

  二氧钼（VI）与萘甲酸恶唑啉配体的配合物在烯烃的催化环氧化中

  摘要：

  描述了两个新的二氧钼钼（VI）配合物[MoO 2（L）2 ]（3a-b）的合成，表征和催化环氧化实验，这些配合物配有O，N-双齿萘甲酸酯-恶唑啉配体L =  2a-b。配体2a-b（2a  = 2-（4,5-二氢恶唑-2-基）萘-1-醇，2b  = 2-（4,4-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基）萘-1 （1-ol）是通过两步合成法从1-羟基萘甲酸开始获得的。配合物3A-B合成从[开始的MoO 2（乙酰丙酮）2]，并以稳定的空气和湿气形式获得高收率。通过单晶X射线衍射分析确定了两种配合物3a-b的分子结构，显示了由2a或2b的两个双齿配体和两个末端的氧代配体所预期的Mo中心的八面体配位。有趣的是，对于复杂3B与问候的双齿配体（的取向两个不同的配位异构Ñ，ñ -反式3B和Ñ，ñ -顺式3B “），分别在固体状态获得。两个复合体3a-b叔丁基氢过氧化物在0.05 mol％的低催化剂负载量下，在

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.01.009

文献信息

• An Effective Synthesis of Acid-Sensitive Epoxides via Oxidation of Terpenes and Styrenes Using Hydrogen Peroxide under Organic Solvent-Free Conditions
  作者：Kazuhiko Sato、Yoshihiro Kon、Houjin Hachiya、Yutaka Ono、Tomohiro Matsumoto

  DOI：10.1055/s-0030-1258467

  日期：2011.4

  An efficient epoxidation process for various terpenes and styrenes using a hydrogen peroxide-tungsten catalytic system with organic solvent- and halide-free conditions was developed. In the presence of the catalytic system, Na2WO4, PhP(O)(OH)2, and [Me(n-C8H17)3N]HSO4, and under weak acidic conditions, hydrogen peroxide successfully epoxidized α-pinene to α-pinene oxide in 95% selectivity at 91% conversion

  开发了一种在无有机溶剂和无卤化物条件下使用过氧化氢-钨催化体系对各种萜烯和苯乙烯进行高效环氧化的方法。在催化体系Na 2 WO 4，PhP（O）（OH）2和[Me（n -C 8 H 17）3 N] HSO 4的存在下，在弱酸性条件下，过氧化氢成功地环氧化了α -pine烯至α-pine烯氧化物的转化率为95％，转化率为91％，而先前公布的利用NH 2 CH 2 P（O）（OH）2作为促进剂的条件没有提供环氧化物。 氧化-催化-环氧化物-萜类化合物-苯乙烯
• METHOD FOR MANUFACTURING AN EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR EPOXIDIZING A CARBON-CARBON DOUBLE BOND
  申请人：Takumi Kiyoshi

  公开号：US20120108830A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a method for producing an epoxy compound, comprising oxidizing a carbon-carbon double bond of an organic compound by hydrogen peroxide in the presence of a neutral inorganic salt and a mixed catalyst of a tungsten compound (a), at least one phosphorus compound selected from the group consisting of phosphoric acids, phosphonic acids, and salts thereof (b) and a surfactant (c), and an epoxidizing method comprising oxidizing a carbon-carbon double bond by hydrogen peroxide in the presence of the catalyst and the neutral inorganic salt.

  本发明提供了一种生产环氧化合物的方法，包括在中性无机盐和钨化合物（a）、磷酸、膦酸及其盐（b）和表面活性剂（c）的混合催化剂存在下，通过过氧化氢氧化有机化合物的碳-碳双键，以及一种环氧化方法，包括在催化剂和中性无机盐存在下，通过过氧化氢氧化碳-碳双键。
• Unique Salt Effect on Highly Selective Synthesis of Acid-Labile Terpene and Styrene Oxides with a Tungsten/H2O2 Catalytic System under Acidic Aqueous Conditions
  作者：Yoshihiro Kon、Kazuhiko Sato、Houjin Hachiya、Yutaka Ono、Kiyoshi Takumi、Naoki Sasagawa、Yoichiro Ezaki

  DOI：10.1055/s-0031-1290948

  日期：2012.6

  styrene oxides are effectively synthesized in high yields with good selectivities using tungsten-catalyzed hydrogen peroxide epoxidation in the presence of Na2SO4. The salt effect is thought to originate with the addition of a saturated amount of Na2SO4 to aqueous H2O2; this addition strongly inhibited the undesired hydrolysis of the acid-labile epoxy products, despite the biphasic conditions of substrate

  摘要 在Na 2 SO 4的存在下，使用钨催化的过氧化氢环氧化，可以高产率，高选择性地有效合成酸不稳定的环氧化物，例如萜烯和氧化苯乙烯。盐的作用被认为是由于在H 2 O 2水溶液中加入了饱和的Na 2 SO 4引起的。尽管底物为油相且H 2 O 2为酸性水相的双相条件，但这种添加强烈地抑制了酸不稳定的环氧产物的不希望的水解。 在Na 2 SO 4的存在下，使用钨催化的过氧化氢环氧化，可以高产率，高选择性地有效合成酸不稳定的环氧化物，例如萜烯和氧化苯乙烯。盐的作用被认为是由于在H 2 O 2水溶液中加入了饱和的Na 2 SO 4引起的。尽管底物为油相且H 2 O 2为酸性水相的双相条件，但这种添加强烈地抑制了酸不稳定的环氧产物的不希望的水解。
• Steric effects in the tetracyanoethylene catalysed methanolysis of some cyclohexane epoxides
  作者：Cavit Uyanik、James R. Hanson、Peter B. Hitchcock、Meredith A. Lazar

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.030

  日期：2005.4

  The presence of a hydroxyl group has been shown to direct the regiochemistry and stereochemistry of the TCNE methanolysis of cyclohexane hydroxy-epoxides. α-Pinene epoxide underwent cleavage to form the 8-methyl ether of trans-sobrerol.

  已显示羟基的存在指导环己烷羟基-环氧化合物的TCNE甲醇分解的区域化学和立体化学。裂解α-烯环氧化合物以形成反式-sobrerol的8-甲基醚。
• An ionic liquid immobilized copper complex for catalytic epoxidation
  作者：R. Dileep、B. J. Rudresha

  DOI：10.1039/c5ra12175b

  日期：——

  immobilization of a copper complex onto an ionic liquid support. A practical method of olefin and terpene epoxidation by immobilizing a copper complex and 1-ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate and using H2O2 as the terminal oxidant is developed. The advantageous properties of this catalytic system redefine an exceptionally clean environment for catalytic epoxidations.

  本文着重介绍了将铜络合物固定在离子液体载体上的原位策略。通过固定铜配合物和六氟磷酸1-乙基-3-甲基咪唑鎓并使用H 2 O 2作为末端氧化剂，开发了一种实用的烯烃和萜烯环氧化方法。该催化体系的有利性能为催化环氧化重新定义了极为清洁的环境。