反式-1,2-环氧-4-叔丁基环己烷 | 14753-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 反式-1,2-环氧-4-叔丁基环己烷
• 英文名称: trans-4-tert.Butyl-1,2-epoxy-cyclohexan
• 英文别名: cis-4-tert.Butyl-cyclohexan-1,2-epoxid；cis-4-tert.Butyl-1,2-epoxy-cyclohexan；trans-4-tert.Butylcyclohexan-1,2-epoxid；cis-1,2-Epoxy-4-tert-Butylcyclohexane；4-tert-butyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane；trans-1,2-Epoxy-4-tert-butylcyclohexane；trans-1,2-Epoxy-4-tBu-cyclohexane；3-t-butyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 14753-39-0；14753-40-3；15536-71-7；35650-41-0；71961-99-4；71962-00-0；71962-01-1；71962-04-4；72274-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: BWERZOKUEPUTTM-NPPUSCPJSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-环氧-4-叔丁基环己烷 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到4-(叔丁基)-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  氯三甲基硅烷和碘化钠将环氧乙烷类直接转化为烯烃

  摘要：

  通过用原位生成的碘代三甲基硅烷处理，可将环氧乙烷类化合物平稳，定量地转化为烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81955-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基)-1-环己烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  方便合成 1,3-dithiolane-2-thiones：环状三硫代碳酸酯作为构象锁

  摘要：

  一系列新的 1,3-dithiolane-2-thiones 或环状三硫代碳酸酯已通过一种新的简单程序制备：用市售的乙基黄原酸钾 KSC(S)OEt 处理相应的环氧化物。产物的立体化学由 H NMR 确定，在某些情况下由单晶 X 射线数据确定。基于环己烷的 1,3dithiolane-2-thiones 揭示了碳环和杂环的转化。从单取代的环己烯氧化物获得的产物证明了取代基的轴向位置。因此，环氧化物转化为三硫代碳酸酯可用作锁定不稳定构象的环状化合物的方法。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.671