环氧环己基环四硅氧烷 | 121225-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 环氧环己基环四硅氧烷
• 中文别名: 四环氧基环己基乙基2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷
• 英文名称: tetraepoxycyclohexanethyl 2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane
• 英文别名: 1,3,5,7-tetrakis[2-(3,4-epoxycyclohexyl)-ethyl]-1,3,5,7-tetramethyl-cyclotetrasiloxane；1,3,5,7-tetrakis[2-(3,4-epoxycyclohexyl)-ethyl]-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane；1,3,5,7-tetrakis(1,2-epoxy-4-cyclohexylethyl)-1,3,5,7-tetramethylcyclotetra-siloxane；7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane,3,3',3'',3'''-[(2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane-2,4,6,8-tetrayl)tetra-2,1-ethanediyl]tetrakis-；2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetrakis[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethyl]-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
• CAS: 121225-98-7
• 化学式: C₃₆H₆₄O₈Si₄
• 分子量: 737.241
• InChiKey: CNPGPQPKOZPIHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 、 2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 在 potassium chloroplatinate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到环氧环己基环四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷-环氧乙烷单体的合成，表征和光固化

  摘要：

  这项研究的目的是合成，表征和评估用于牙科的替代单体。合成了三种硅氧烷-环氧乙烷低收缩单体，并通过傅里叶变换-红外光谱法对产物进行了转化。所得产物的特征在于1 H和131 H NMR并评估粘度和折射率。通过配制两个实验性光引发体系来评估聚合反应，该体系因1,2乙二醇的存在而有所不同。含有樟脑醌（CQ），4-二甲基氨基苯甲酸乙酯（EDAB）和六氟磷酸二苯基碘鎓（DPI）的三元体系用作对照。转化程度通过差示扫描量热法（DSC）评估。NMR证实合成单体的合成成功，产率为75、87和55％。单体的粘度和折射率对于牙科应用显示出良好的流变和物理行为。此外，1,2-存在-乙二醇提高了硅氧烷-环氧乙烷单体的转化度。这项研究表明了一种简单有效的合成硅氧烷-环氧乙烷单体的方法，该单体在牙科材料中具有很高的应用潜力。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.27616

文献信息

• Method for preparing oxirane-containing organosilicon compositions
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP1408044A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  A method for preparing an organosilicon composition from an olefin and a silicon hydride with a hydrosilation catalyst PtL2X2, in an amount less than 1 ppm based on the weight of the product composition, is disclosed. The method is particularly useful in lowering the cost, coloration, and stability of the product, particularly when an oxirane-containing olefin is used in the hydrosilation. In this method no inhibitor is needed to prevent the undesired polymerization of oxiranes in the reaction, and no purification of the product is required after removal of volatile components, including solvent.

  本发明公开了一种使用氢硅烷和烯烃以及含有氢硅化催化剂PtL2X2的方法制备有机硅组合物的方法，其中催化剂的用量小于1ppm，基于产品组合物的重量。该方法在降低产品成本、色彩和稳定性方面特别有用，特别是在使用含环氧基的烯烃进行氢硅化反应时。在该方法中，不需要使用抑制剂来防止反应中环氧烷的非预期聚合，并且在去除挥发性成分（包括溶剂）后不需要对产品进行纯化。
• Synthesis, characterization, and photocuring of siloxane-oxirane monomers
  作者：Fernanda B. Leal、Claudio M. Pereira、Fabrício A. Ogliari

  DOI：10.1002/pola.27616

  日期：2015.7.15

  calorimetry (DSC). The NMR confirmed the synthesis success with 75, 87, and 55% yields for the monomers synthesized. The viscosity and the refractive index of the monomers showed favorable rheological and physical behaviors for application in dentistry. Moreover, the presence of 1,2‐ethanediol increased the degree of conversion of the siloxane‐oxirane monomers. This study showed a simple and effective

  这项研究的目的是合成，表征和评估用于牙科的替代单体。合成了三种硅氧烷-环氧乙烷低收缩单体，并通过傅里叶变换-红外光谱法对产物进行了转化。所得产物的特征在于1 H和131 H NMR并评估粘度和折射率。通过配制两个实验性光引发体系来评估聚合反应，该体系因1,2乙二醇的存在而有所不同。含有樟脑醌（CQ），4-二甲基氨基苯甲酸乙酯（EDAB）和六氟磷酸二苯基碘鎓（DPI）的三元体系用作对照。转化程度通过差示扫描量热法（DSC）评估。NMR证实合成单体的合成成功，产率为75、87和55％。单体的粘度和折射率对于牙科应用显示出良好的流变和物理行为。此外，1,2-存在-乙二醇提高了硅氧烷-环氧乙烷单体的转化度。这项研究表明了一种简单有效的合成硅氧烷-环氧乙烷单体的方法，该单体在牙科材料中具有很高的应用潜力。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学