7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-5,8-dione | 1222106-43-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-5,8-dione
• CAS: 1222106-43-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: UWFQDZIBAQLYIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 2-(N-benzyl-1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclopropanecarboxamido)acetate	——	C23H26N2O5	410.47

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	7-benzyl-4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane	1222106-47-9	C15H17F3N2O	298.308
  7-苄基-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷	7-benzyl-4,7-diazaspiro[2,5]octane	1222106-45-7	C13H18N2	202.299
  7-苄基-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-4​​-羧酸叔丁酯	7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylic acid tert-butyl ester	674792-03-1	C18H26N2O2	302.417

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-5,8-dione 在 5%-palladium/activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.25h， 生成 7-[(4R)-1-{[(5R,6S)-5-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}-4-fluoro-L-prolyl]-4-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP2380892B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-氨基环丙烷羧酸 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP2380892B1

文献信息

• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20100130492A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。
• 一类磺酰胺衍生物及其应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN106749233B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明涉及一种磺酰胺衍生物以及包含所述化合物的药物组合物，以及该磺酰胺衍生物及其药物组合物作为制备药物的用途，特别是作为用于制备BCL‑2家族蛋白拮抗剂的药物的用途和用于治疗癌症的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLOPROPYLDIKETOPIPERAZINES AND OF A KEY INTERMEDIATE OF DS-5272<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CYCLOPROPYLDICÉTOPIPÉRAZINES ET D'UN INTERMÉDIAIRE CLÉ DE DS-5272
  申请人：FIS FABBRICA ITALIANA SINTETICI SPA

  公开号：WO2018145860A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of cyclopropyldiketopiperazines and thereof key intermediates.

  本发明的目的是改进环丙基二酮哌啶及其关键中间体的制备过程。
• 一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷衍生物的制备方 法
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN108863958B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明提供一种4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷衍生物的制备方法，以1‑氨基环丙烷羧酸为起始原料制得，操作步骤简单，工艺条件稳定，可控性好，产物收率高(式Ⅱ至Ⅰ化合物四步反应收率达70％)，环境友好等优势，适合大规模生产。
• [EN] IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOTHIAZOLE COMPRENANT UNE STRUCTURE DE NOYAU PROLINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2010082612A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Ｍｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅ　ｄｏｕｂｌｅ　ｍｉｎｕｔｅ　２）タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Ｍｄｍ２タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表されるイミダゾチアゾール誘導体を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ａｒ１およびＡｒ２は、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。

  本发明提供了一种新的化合物，具有下述式（1），其中包含各种取代基，可以阻止MdM2蛋白质和p53蛋白质之间的相互作用，表现出抗肿瘤活性。（在此，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Ar1和Ar2在式（1）中分别具有明细书中定义的含义。）