7-苄基-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷 | 1222106-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-苄基-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷
• 英文名称: 7-benzyl-4,7-diazaspiro[2,5]octane
• 英文别名: 7-Benzyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane
• CAS: 1222106-45-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: XINDIUOJBNUZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

用途

7-苄基-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄基-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷 在 5%-palladium/activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 7-[(4R)-1-{[(5R,6S)-5-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}-4-fluoro-L-prolyl]-4-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP2380892B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-氨基环丙烷羧酸 在 5%-palladium/activated carbon 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 7-苄基-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP2380892B1

文献信息

• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20100130492A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。
• 一类磺酰胺衍生物及其应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN106749233B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明涉及一种磺酰胺衍生物以及包含所述化合物的药物组合物，以及该磺酰胺衍生物及其药物组合物作为制备药物的用途，特别是作为用于制备BCL‑2家族蛋白拮抗剂的药物的用途和用于治疗癌症的用途。
• 一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷衍生物的制备方 法
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN108863958B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明提供一种4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷衍生物的制备方法，以1‑氨基环丙烷羧酸为起始原料制得，操作步骤简单，工艺条件稳定，可控性好，产物收率高(式Ⅱ至Ⅰ化合物四步反应收率达70％)，环境友好等优势，适合大规模生产。
• 一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷类化合物的合成方法
  申请人：南京爱德程医药科技有限公司

  公开号：CN111943894A

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明公开一种4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷类化合物的合成方法，以4‑甲氧基苄基(1‑(羟甲基)环丙基)氨基甲酸酯的衍生物作为原料，经过取代、加保护基、脱保护基、还原获得4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷类化合物。本方法所述的方法避免在合成线路中使用到易燃易爆且具有腐蚀性毒性的三氟化硼乙醚加合物进行合成反应，提升了合成反应中的安全性。
• 4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷类化合物的合成方法
  申请人：南京爱德程医药科技有限公司

  公开号：CN111943893A

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明公开一种4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷类化合物的合成方法，以4‑甲氧基苄基(1‑(羟甲基)环丙基)氨基甲酸酯的衍生物作为原料，经过取代、加保护基、酯化、再取代、脱保护基获得4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷类化合物。本合成路线最后一步环化反应直接得到了4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷类化合物(例如本方案中的7‑苄基‑4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷)，从而避免了现有文献中存在的碳氧双键还原问题。