(1S,2S,3S,4S,5R,9S,12R,15S)-15-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4-methyl-16-methylidene-7-sulfanylidene-6-oxa-8-thiapentacyclo[13.2.1.01,12.03,11.05,9]octadec-10-ene-4-carboxylic acid | 106549-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3S,4S,5R,9S,12R,15S)-15-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4-methyl-16-methylidene-7-sulfanylidene-6-oxa-8-thiapentacyclo[13.2.1.01,12.03,11.05,9]octadec-10-ene-4-carboxylic acid
• CAS: 106549-23-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆S₂
• 分子量: 436.55
• InChiKey: FRDCYVSRAIPTED-VDYQGYSMSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4S,5R,9S,12R,15S)-15-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4-methyl-16-methylidene-7-sulfanylidene-6-oxa-8-thiapentacyclo[13.2.1.01,12.03,11.05,9]octadec-10-ene-4-carboxylic acid 在 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ent-2β,13-Dihydroxy-20-norgibberella-1(10),16-diene-7,19-dioic Acid 19,2-Lactone 7-Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Beale, Michael H.; MacMillan, Jake; Makinson, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1191 - 1195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  gibberellin A₃ methyl ester 19,2-lactone 在 二硫化碳 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ent-13-Hydroxy-20-norgibberella-1(10),2,16-triene-7,19-dioic Acid 7-Methyl Ester 、 (1S,2S,3S,4S,5R,9S,12R,15S)-15-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4-methyl-16-methylidene-7-sulfanylidene-6-oxa-8-thiapentacyclo[13.2.1.01,12.03,11.05,9]octadec-10-ene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-hydroxy-gibberellins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(86)80062-4