4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid | 1332698-41-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-[5-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoic acid；4-(5-(3,5-Dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid；4-[5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoic acid
• CAS: 1332698-41-5
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂F₄NO₃
• 分子量: 436.19
• InChiKey: KVDAGBPQBOYRKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[5-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于农药领域，具体涉及一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：式中各基团定义如说明书中所示。本发明的取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物具有比已知化合物更高的杀虫或杀螨活性。

  公开号：

  CN113563322A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130131017A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4-[5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoate 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以This resulted in 57 mg (98%) of 4-[5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoic acid as a white solid的产率得到4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiparisitic and pesticidal isoxazoline compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）及其盐的新颖和创新的异噁唑啉： 其中，变量D1、D2、D3、D4、D5、R1、B1、B2、B3、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、L、a和b的定义如本说明书所述。本发明还涉及包含式（I）的异噁唑啉化合物的杀虫和杀菌组合物，以及制备它们的方法，以预防或治疗动物的寄生虫感染或寄生虫侵染，并作为杀虫剂使用。

  公开号：

  US09447084B2

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND ANALOGUES AS INSECTICIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION ISOXAZOLINE ET LEURS ANALOGUES COMME INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017050922A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in claim 1; or a tautomer, isomer, enantiomer, salt or N-oxide thereof; to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4和n如权利要求1中所定义；或其互变异构体、同分异构体、对映体、盐或N-氧化物；用于制备式(I)化合物的中间体，包括它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND ANALOGUES AS INSECTICIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION ISOXAZOLINE ET LEURS ANALOGUES UTILISÉS COMME INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017050921A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, and their uses as insecticides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，以及它们作为杀虫剂的用途。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026695A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein G1 is oxygen; R1 is hydrogen; R2 is group P, L is a bond, methylene or ethylene; one of A1 and A2 is S, SO or SO2 and the other is -C(R4)R4-; R3 is hydrogen or methyl; each R4 is independently hydrogen or methyl; Y1, Y2 and Y3 are independently CH or nitrogen; wherein no more than two of Y1, Y2 and Y3 are nitrogen and wherein Y2 and Y3 are not both nitrogen; R5 is chloro, bromo, fluoro; X2 is C-X6 or nitrogen; Χ1, Χ3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least two of X1, X3 and X6 are not hydrogen; X4 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl. The invention also relates to methods of using the compounds to control insects, acarines, nematodes or molluscs, as well as intermediates usefor the the sysnthesis of the compounds.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P基团；L为键合，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S、SO或SO2，另一个为-C(R4)R4-；R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y1、Y2和Y3独立地为CH或氮；其中Y1、Y2和Y3中不超过两个为氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氯、溴或氟；X2为C-X6或氮；Χ1、Χ3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少两个X1、X3和X6不为氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。该发明还涉及使用这些化合物来控制昆虫、蜱、线虫或软体动物的方法，以及用于合成这些化合物的中间体。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE CONVENANT COMME COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026931A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein G1 is oxygen; R1 is hydrogen; R2 is group P (P) L is a bond, methylene or ethylene; one of A1 and A2 is S, SO or SO2 and the other is -C(R4)R4-R3 is hydrogen or methyl; each R4 is independently hydrogen or methyl; Y1 is C-R6, CH or nitrogen; Y2 and Y3 are independently CH or nitrogen; wherein no more than two of Y1, Y2 and Y3 are nitrogen and wherein Y2 and Y3 are not both nitrogen; R5 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, NH2, C1-C2alkyl, C1-C2haloalkyl, C3-C5cycloalkyl, C3-C5halocycloalkyl, C1-C2alkoxy, C1-C2haloalkoxy; R6 together with R5 forms a -CH=CH-CH=CH- bridge; X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least two of X1, X3 and X6 are not hydrogen; X4 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl. The invention also provides intermediates useful for the preparation of compounds of formula (I), as well as methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs using the compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P基团；L为键，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S，SO或SO2，另一个为-C(R4)R4；R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y1为C-R6，CH或氮；Y2和Y3独立地为CH或氮；其中Y1、Y2和Y3中不超过两个为氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；R6与R5一起形成-CH=CH-CH=CH-桥；X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少两个不是氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。该发明还提供了用于制备上述式(I)化合物的中间体，以及使用这些化合物控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法。
• Optimization of isoxazoline amide benzoxaboroles for identification of a development candidate as an oral long acting animal ectoparasiticide
  作者：Yong-Kang Zhang、Jacob J. Plattner、Eric E. Easom、Tsutomu Akama、Yasheen Zhou、W. Hunter White、Jean M. Defauw、Joseph R. Winkle、Terry W. Balko、Jianxin Cao、Zhixin Ge、Jianzhang Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.093

  日期：2016.7

  Novel isoxazoline amide benzoxaboroles were designed and synthesized to optimize the ectoparasiticide activity of this chemistry series against ticks and fleas. The study identified an orally bioavailable molecule, (S)-N-((1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)methyl)-2-methyl-4-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)benzamide (23), with a favorable

  设计并合成了新型异恶唑啉酰胺苯并恶唑，以优化该化学系列对tick和跳蚤的杀外寄生虫活性。该研究确定了一种口服生物可利用的分子，（S）-N -（（1-羟基-3,3-二甲基-1,3-二氢苯并[c] [1,2]氧杂硼-6-基）甲基）-2-甲基-4-（5-（3,4,5-三氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基）苯甲酰胺（23），在犬中具有良好的药效学特征（C max  = 7.42 ng / mL；T max  = 26.0 h；终末半衰期t 1/2  = 127 h）。化合物23，一种发展中的候选药物，在治疗后24小时内显示出100％的治疗效果，单次口服后第30天对美国的狗虱（Dermacentor variabilis）的残留功效为97％，对猫蚤（Ctenocephalides felis）的残留功效为98％剂量为25 mg / kg。