1-O-benzyl 2-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S,4S)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 115516-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-benzyl 2-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S,4S)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 115516-56-8
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O₁₂
• 分子量: 745.783
• InChiKey: GKZAKOVIMQVFCL-FZICCQAASA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  179.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl 2-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S,4S)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 TEA 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Sodium; 2-{[(2S,4S)-4-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-sulfooxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dehydroxymethylbulgecin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81081-9
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(E)-prop-1-enoxy]oxan-3-yl] acetate 在 三乙烯二胺 、 sodium hydroxide 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-O-benzyl 2-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S,4S)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dehydroxymethylbulgecin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81081-9

文献信息

• WAKAMIYA TATEAKI;YAMANOI KEIKO;KANOU KAYOKO;SHIBA TETSUO, TETRAHEDRON LETT., 1987, 28, N 47, 5887-5888
  作者：WAKAMIYA TATEAKI、YAMANOI KEIKO、KANOU KAYOKO、SHIBA TETSUO

  DOI：——

  日期：——