N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide | 65947-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
• CAS: 65947-38-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆
• 分子量: 439.508
• InChiKey: QZIXMLCXMDNYLJ-FABXSMRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到烯丙基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧吡喃己糖苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dehydroxymethylbulgecin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81081-9
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dehydroxymethylbulgecin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81081-9

文献信息

• DASGUPTA, FALGUNI;ANDERSON, LAURENS, CARBOHYDR. RES., 202,(1990) C. 239-255
  作者：DASGUPTA, FALGUNI、ANDERSON, LAURENS

  DOI：——

  日期：——
• WAKAMIYA TATEAKI;YAMANOI KEIKO;KANOU KAYOKO;SHIBA TETSUO, TETRAHEDRON LETT., 1987, 28, N 47, 5887-5888
  作者：WAKAMIYA TATEAKI、YAMANOI KEIKO、KANOU KAYOKO、SHIBA TETSUO

  DOI：——

  日期：——