methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-galactopyranosyl | 93253-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-galactopyranosyl
• 英文别名: methyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 93253-16-8
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₁₁
• 分子量: 667.753
• InChiKey: GOFSLIPFMDGRGO-ZVUYMHLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  154.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-galactopyranosyl 在 咪唑 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl O-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  苄基O-（2-O-甲基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成[苄基2'-O-甲基内酯-N-生物苷I]，及其含有O-（2-O-甲基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基的高级糖类（1→4）-α-1-岩藻糖基转移酶

  摘要：

  用叔丁基氯二苯基硅烷处理苄基O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-β-d-吡喃葡萄糖苷，得到6'-O-叔丁基-丁基二苯基甲硅烷基醚，其被转化为3'，4'-O-异亚丙基衍生物。甲基化并随后除去保护基，得到苄基O-（2-O-甲基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→3）-2-乙酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷（7）。三糖甲基O-（2-O-甲基-β-d-吡喃并吡喃糖基）-（1→3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧基-β-d-吡喃吡喃糖基）-（1→3）-β -d-吡喃半乳糖苷（17）和四糖O-（2-O-甲基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）- （1→3）-O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→4）-d-吡喃葡萄糖（32）在非还原端均含有2'-O-甲基内酯-N-二糖I单元。合成的，以及7、17的结构

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80043-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-galactopyranosyl
  参考文献：
  名称：

  合成粘蛋白片段：甲基3-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃半乳糖苷和甲基3-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β -d-半乳糖吡喃糖基-β-d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃半乳糖苷

  摘要：

  摘要甲基2,4,6-三-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（5）是通过其3-O-烯丙基衍生物获得结晶的，该衍生物又通过假定3的开环获得，甲基β-d-吡喃半乳糖苷的4-O-亚锡基衍生物，然后进行苄基化。5与2-甲基-（2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-β-d-吡喃吡喃）-[2,1-d] -2-恶唑啉的缩合反应在对甲苯磺酸存在下的1，2-二氯乙烷得到二糖衍生物甲基3-O-（2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）- 2,4,6-三-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（6）。在甲醇甲醇钠中将6脱乙酰化，得到二糖衍生物7，将其与α，α-二甲氧基甲苯缩醛化，得到4'，6'-O-亚苄基乙缩醛（10）。7的苄基的催化氢解得到标题二糖8。在氰化汞的存在下，在1：1苯硝基甲烷中，用2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物进行10的糖基化，得

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85070-3

文献信息

• SARKAR, ARUN K.;JAIN, RAKESH K.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 203,(1990) N, C. 33-46
  作者：SARKAR, ARUN K.、JAIN, RAKESH K.、MATTA, KHUSHI L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isomeric sulfated disaccharides. Methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-3-O-, 4-O-, and 6-O-sulfo-β-d-glucopyranosyl sodium salt)-(1 → 3)-β-d-galactopyranoside
  作者：Rakesh K. Jain、Xiao-Gao Liu、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00323-8

  日期：1995.3