(8S,14S)-(-)-8-cyanocanadine | 332951-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: (8S,14S)-(-)-8-cyanocanadine
• 英文别名: (1S,14S)-16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,15(20),16,18-hexaene-14-carbonitrile
• CAS: 332951-59-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: PGKABXYBTVHYTF-JKSUJKDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,14S)-(-)-8-cyanocanadine 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (-)-trans-canadine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  小b碱N-氧化物的Polonovski-Potier反应。8-羟甲基和8-甲基berbines的合成

  摘要：

  的Polonovski-博天反应反式和顺berbines Ñ -oxides进行了研究。由反式N-氧化物获得的8-氰基衍生物用于合成8-羟甲基和8-甲基小碱。将该方法应用于从（14 S）-（-）-犬精的立体控制合成（8 R，14 S）-（-）-8-甲基犬精。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00945-5
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 (-)-trans-canadine N-oxide 在 三氟乙酸酐 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以39%的产率得到(8S,14S)-(-)-8-cyanocanadine
  参考文献：
  名称：

  小b碱N-氧化物的Polonovski-Potier反应。8-羟甲基和8-甲基berbines的合成

  摘要：

  的Polonovski-博天反应反式和顺berbines Ñ -oxides进行了研究。由反式N-氧化物获得的8-氰基衍生物用于合成8-羟甲基和8-甲基小碱。将该方法应用于从（14 S）-（-）-犬精的立体控制合成（8 R，14 S）-（-）-8-甲基犬精。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00945-5

文献信息

• The Polonovski–Potier Reaction of Berbine N-Oxides. Synthesis of 8-Hydroxymethyl and 8-Methylberbines
  作者：Rafael Suau、Francisco Nájera、Rodrigo Rico

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00945-5

  日期：2000.12

  The Polonovski–Potier reaction of trans and cis berbines N-oxides was studied. The 8-cyano derivative obtained from transN-oxides were used to synthesize 8-hydroxymethyl and 8-methyl berbines. This procedure was applied to the stereocontroled synthesis of (8R, 14S)-(−)-8-methylcanadine from (14S)-(−)-canadine.

  的Polonovski-博天反应反式和顺berbines Ñ -oxides进行了研究。由反式N-氧化物获得的8-氰基衍生物用于合成8-羟甲基和8-甲基小碱。将该方法应用于从（14 S）-（-）-犬精的立体控制合成（8 R，14 S）-（-）-8-甲基犬精。