2-((R)-(E)-4-bromo-1-methoxymethoxy-but-3-enyl)-2-((E)-pent-3-enyl)-[1,3]dioxolane | 290812-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((R)-(E)-4-bromo-1-methoxymethoxy-but-3-enyl)-2-((E)-pent-3-enyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-[(E,1R)-4-bromo-1-(methoxymethoxy)but-3-enyl]-2-[(E)-pent-3-enyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 290812-99-6
• 化学式: C₁₄H₂₃BrO₄
• 分子量: 335.238
• InChiKey: BMEZVSNJFSNWDH-PLMUCQQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-(E)-4-bromo-1-methoxymethoxy-but-3-enyl)-2-((E)-pent-3-enyl)-[1,3]dioxolane 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 叔丁基锂 、 三氯化硼 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.93h， 生成 methyl (6S,7S,8S)-2-(methoxycarbonyloxy-methoxymethoxy-methylene)-7-[2-(R)-methoxymethoxy-2-((E)-2-pent-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-8-[(E)-oct-6-enyl]-5,10-dioxo-bicyclo[4.3.1]dec-1(9)-en-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-263,114 的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001958x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((E)-2-(pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethane-1,2-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 2-((R)-(E)-4-bromo-1-methoxymethoxy-but-3-enyl)-2-((E)-pent-3-enyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-263,114 的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001958x

文献信息

• Synthesis of (+)-CP-263,114
  作者：Chuo Chen、Mark E. Layton、Scott M. Sheehan、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/ja001958x

  日期：2000.8.1